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微生物(细胞)培养条件优化无培养基为微生物(细胞)的生长提供环境条件以及碳源,氮源,生长因子等。培养基具有通用性,但每种培养物都有特殊性。在通用培养基的基础上针对培养物的特性做适当的调整或成分添加,对目的产物的高效产出,具有重要正作用。
来源:北京桑翌实验仪器研究所
应用
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摘要: 对发酵生产单细胞蛋白质的主要微生物、生产工艺及条件、培养基质及单细胞蛋白质的安全性和营养性评价进行了阐述, 对生产单细胞蛋白质的限制因素提出了建议, 展望了木质纤维素类物质生产单细胞蛋白质的前景。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要%采用摇瓶发酵试验,分别对影响工程菌生长和表达的条件:培养基初始pH值、诱导温度、诱导时间、诱导物浓度等进行了考察,优化了重组大肠杆菌的发酵条件,确定了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺,即工程菌在pH值为7.4、温度为25!、IPTG(异丙基硫代-D-半乳糖)浓度为0.8mmol/L时蛋白表达量最高。
来源:bluedays
资料
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对基因工程菌 高密度培养的培养基进行了研究,选取了价廉易得的培养基,对此培养基各组分进行了优化,并对其它发酵条件进行了优化试验,得到了最优培养基配方及培养条件。
来源:l0802102
资料
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选择优的生长培养基和可重复的工艺条件是生成高产、优质生物治疗药物中的重要任务。现行行业标准是使用哺乳动物细胞(例如克隆CHO悬浮细胞株)生产这些药物。化学限定的细胞培养基已经成为现代CHO生产工艺的金标准,可促进监管批准。生产克隆、工艺
来源:德国赛多利斯集团
资料
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[摘要] 在体外培养条件下获取纯度较高的少突胶质细胞系细胞并探索其分化规律。新生大鼠大脑皮质原代混合胶质细胞培养7~9 d 或14~15 d ,利用振荡和差速贴壁分离纯化少突胶质前体细胞,再进行无血清化学条件培养基培养。原代培养7
来源:LFW369369
资料
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菌落菌落总数无菌落总数即为食品检样经过处理,在一定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
来源:北京桑翌实验仪器研究所
应用
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菌落总数即为食品检样经过处理,在一定条件下(如培养基、培养温度和培养时间等)培养后,所得每g(mL)检样中形成的微生物菌落总数。菌落总数主要作为判定食品被污染程度的标志,也可以应用这一方法观察细菌在食品中繁殖动态,以便对被检样品进行卫生学评价时提供依据。
来源:北京桑翌实验仪器研究所
相关产品:WIGGENS Galaxy 230菌落计数器
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DASbox®迷你生物反应器系统控制。DASbox 迷你生物反应器系统可以培养大量干细胞,从而获得高产量的外泌体。随后,我们使用 CR22N 离心机对条件培养基进行了清除。这是一台高速离心机,RCF 高达 32,300 x g。在本文,我们
来源:Eppendorf China 艾本德中国
相关产品:Eppendorf CP-NX系列超速离心机(himac)
应用
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载体上,转化大肠杆菌BL21(DE3) ,对这一工程菌株的培养条件进行了优化。通过正交试验,考察诱导时机、诱导剂量和诱导时间三个因素的不同水平对蛋白表达的影响,结果发现诱导时机的影响尤为显著,考察了9 种不同培养基对表达量的影响,发现培养基
来源:bluedays
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