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摘 要: 综述了活性氧的来源、活性氧与蛋白质氧化损伤之间的关系以及蛋白质氧化损伤的检测指标,对深入探讨蛋白质氧化损伤的生物化学机理和完善检测指标具有一定的理论和实践意义。
来源:fzdxlfw
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摘要:为了探讨硝基苯对小鼠多器官的蛋白质氧化损伤程度,采用不同剂量的硝基苯对小鼠进行灌胃染毒(每天1次,共30 d) ,用2, 42二硝基苯肼比色法测定小鼠组织蛋白质羰基含量,用以判断蛋白质的损伤程度. 结果显示,各组织空白对照和油对照组
来源:fzdxlfw
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〔摘 要〕 目的 探讨枸杞多糖(LBP)对衰老大鼠蛋白质氧化损伤的影响。方法 Wistar大鼠40只,随机分为衰老模型组、枸杞多糖大剂量组(100 mg/kg) 、中剂量组(50 mg/kg) 、小剂量组(10 mg/kg) ,每组10只
来源:LFW369369
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摘要:用腹腔注射的方法对实验小鼠进行SO2 衍生物(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠,分子比为3:1)染毒,染毒剂量分别为0,0.025,0.100,0.400g/(kg·d),共染毒5d.研究了SO2 衍生物对小鼠脾、胃蛋白质的氧化损伤作用并探讨其
来源:L120623
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摘 要 目的 探索多壁碳纳米管对机体蛋白质的氧化损伤作用。方法 将20只老鼠随机分成4组, 3个染尘组, 1个对照组,用腹腔注射法进行1次性染尘, 3个染尘组分别注入0. 1、0. 2、0. 4 mg/ml的多壁碳纳米管(粒径20
来源:LFW369369
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摘要:研究了二氧化硫( SO2 )衍生物———亚硫酸钠和亚硫酸氢钠混合物(分子比为3∶1) ,对小鼠心、肝、肺中蛋白质的氧化损伤作用,探讨其分子作用机制. 连续5 d对动物腹腔注射SO2衍生物,每天注射剂量为0、0. 025、0. 100
来源:L120623
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摘要:探讨了SO2对小鼠肝组织蛋白质的氧化损伤作用及其分子机制.结果表明,SO2可致雌、雄小鼠肝蛋白质羰基(PCO)含量升高,且呈浓度-效应关系.雌性小鼠肝PCO含量升高较雄性小鼠明显.SO2可致雌、雄小鼠肝细胞DNA-蛋白质交联(DPC
来源:l0802102
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摘要:目的 研究依达拉奉对淀粉样β蛋白25 - 35(Aβ25 - 35) 诱导的PC12 细胞核酸、蛋白质氧化损伤的保护作用。方法 实验对象分为三组:依达拉奉保护组(依达拉奉20 μmol/ L ,Aβ25 - 35 30 μmol
来源:L120623
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摘要:目的 研究依达拉奉对淀粉样β蛋白25 - 35(Aβ25 - 35) 诱导的PC12 细胞核酸、蛋白质氧化损伤的保护作用。方法 实验对象分为三组:依达拉奉保护组(依达拉奉20 μmol/ L ,Aβ25 - 35 30 μmol
来源:fzdxlfw
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中,我们对低剂量链脲佐菌素诱导的糖尿病DBA/2J 小鼠使用罗格列酮,结果DN 发展出现抑制并出现多个氧化损伤标志物的逆转。这些糖尿病小鼠患糖尿病12 周后尿蛋白增高14.2 倍,肾小球细胞间质增生53%。注射链脲佐菌素2 周后开始罗格列酮
来源:安捷伦科技公司
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