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浅析《药品注册现场核查管理规定》
来源:出国吧 资料
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Ultimate XB-C18 测定进口药品注册标准熊去氧胆酸胶囊有关物质
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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原始记录、药品研究实验记录规范性指南(试行)
来源:生活eesf 资料
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司 应用
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《已上市化学药品变更研究的技术指导原则(一)》
来源:piaoliang110mei 资料
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应用ACQUITY UPLC /Xevo G2-S QTof系统测定盐酸美金刚片中 N-(二甲基金刚烷)甘氨酸(DMAG)的含量
来源:沃特世科技(上海)有限公司 应用
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药物元素分析
每种元素每日允许的最大暴露量。 国际人用药品注册技术协调组织ICH Q3D规则中明确了24种无机元素杂质的种类和限量要求,美国药典USP规定
来源:珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司 相关产品:NexION® 5000多重四极杆ICP-MS 应用
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维格列汀分离度试验溶液分析报告
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 资料
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来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex) 应用
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