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摘 要 为解释糖尿病型帕金森病的分子机理,利用LC2ESI2TOF 与LC2ESI2MSPMS 联用的比较蛋白质组学方法,分析了链脲霉素诱导的糖尿病大鼠模型与对照大鼠的纹状体、海马区蛋白的表达差异,通过定量比较发现有23 种蛋白表达水平
来源:fzdxlfw
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摘要:目的 观察NMDA 受体2B 亚单位(NR2B) 反义寡核苷酸(ANR2B) 对海马CA1 区NR2B 蛋白质表达的影响,筛选有效的反义寡核苷酸,为探讨针对NR2B 的新药物提供形态学基础。方法 设计、筛选、合成ANR2B。正常SD
来源:L120623
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摘要:介绍了NR2B反义寡核苷酸对脑缺血海马CA1区NR2B蛋白质表达的影响。
来源:fzdxlfw
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个月后所致大鼠病理改变及对神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 和神经微丝(NF) 的影响。结果 低剂量染毒大鼠皮层和海马区胶质细胞增生,神经元排列紊乱,且高剂量染毒组还可见血管扩张和出血,但未见明显的神经元坏死迹象;免疫组织化学技术观察显示GFAP 表达增加;NF 表达减少,排列密集,且有串珠样改变。结论 胶质细胞增生及NF 改变为AN所致神经损害的病理学特征。
来源:l0802102
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海马由于其功能的特异性和结构的复杂性为蛋白质组学分析提供了良好的材料。众多研究表明,海马是参与学习和记忆功能的重要脑区,但其机制未明。许多中枢神经系统疾病导致的认知功能障碍均与海马损伤有关,对于其发病机制仍缺乏系统深入的分子学研究[ 1
来源:LFW369369
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51%,并成功鉴定识别出胶中的线粒体蛋白丙酮酸脱氢酶alpha亚基。上述结果表明已经成功建立了缺血敏感脑区海马组织的线粒体蛋白质组学分析方法,所得线粒体纯度高、蛋白样品重复性高、电泳分离效果好、与生物质谱鉴定技术匹配良好,为开展脑缺血的线粒体蛋白质组学研究打下了基础。
来源:bluedays
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摘要 目的: 用蛋白质组学方法初步分析大鼠海马蛋白质的表达。方法: 提取大鼠海马蛋白质样品后,用双向凝胶电泳对其分离,经考马斯亮蓝染色后,产生大鼠海马蛋白质双向凝胶电泳图谱。从凝胶上切割分离的蛋白质,经胰蛋白酶胶内酶解,通过基质辅助激光
来源:L120623
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SAM2resistance /1 ( SAMR1)海马蛋白表达的差异, 从蛋白质水平初步探讨与老化相关的学习记忆功能障碍的发生机制. 结果表明, 与同龄SAMR1比较, 6月龄SAMP8海马中有15个蛋白点表达显著上调, 5个蛋白点表达显著下调
来源:L120623
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摘 要: 目的研究三种不同频率电磁波辐照后海马组织蛋白质表达谱的差异。方法采用双向凝胶电泳(22DE) —质谱鉴定—生物信息学分析的比较蛋白质组学方法研究辐照后6 h海马组织总蛋白的差异,通过Western blot和RT2PCR技术分别
来源:L120623
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摘 要: 目的 研究三种不同频率电磁波辐照后海马组织蛋白质表达谱的差异。方法 采用双向凝胶电泳(22DE) —质谱鉴定—生物信息学分析的比较蛋白质组学方法研究辐照后6 h海马组织总蛋白的差异,通过Western blot和RT2PCR技术
来源:fzdxlfw
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