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摘 要:目的研究一种高效分离纯化溶栓素的方法并测定其pI 和相对分子质量( Mr) 。方法采用阴、阳离子交换色谱等技术分离纯化溶栓素并通过对缓冲体系的pH值、离子强度的调节及对初始供试品pH值的调节来优化纯化过程,以等电聚焦
来源:l0802102
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摘 要 目的:以枯草杆菌HL2986 发酵液为原料,对枯草杆菌溶栓酶的分离纯化技术进行研究。方法:采用磷酸钙吸附沉淀除去部分色素和杂蛋白,经超滤脱盐、CM252 离子交换分离、丙酮沉淀和Sephadex G275 凝胶过滤处理,得到具有溶
来源:LFW369369
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摘 要 对豆豉溶栓酶工程菌株WB2DFE5 进行了摇瓶发酵条件的研究,确定了发酵的优化条件为:可溶性淀粉2 % ,酪蛋白2 % ,大豆蛋白胨015 % ,酵母粉0115 % ,K2HPO4 0.25 % , KH2 PO4 0.05
来源:l0802102
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摘 要:对土鳖虫水浸醇沉提取物2号样品进行了离子交换柱层析,得组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。实验结果表明,组分Ⅲ的溶栓活性明显高于组分Ⅰ和组分Ⅱ,其蛋白质含量为88.9% ,分子量约为38, 018,效价为313 UK/mg,比活力为352 UK/mg
来源:l0802102
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摘 要:目的获得大量高纯度的蛇毒纤溶酶并进行药效实验。方法用离子交换柱色谱和单克隆抗体亲和色谱技术进行纯化,用体外和半体内血栓模型研究其抗血栓作用。结果得到纯度为95 %以上的纤溶酶。结论纯化后的蛇毒纤溶酶具有显著的抑制血栓形成的作用。
来源:l0802102
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摘 要:目的摸索蚯蚓纤溶酶的分离纯化工艺和研究蚯蚓纤溶酶的抗血栓活性。方法采用分步盐析、透析、凝胶色谱和亲和色谱法分离纯化蚯蚓纤溶酶;此酶的体内抗栓活性检测采用动静脉旁路血栓形成抑制实验法。结果 分离纯化得到的蚯蚓纤溶酶比活高,为1
来源:LFW369369
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其纤溶性质研究表明:纳豆激酶活性的最适pH 为8.0,pH6~10 溶液中40℃以下基本稳定,pH < 5 失去纤溶活性;模拟胃环境的酸性条件下,粗酶失去纤溶活性,而纳豆生理盐水浸提液纤溶活性保持25%;SDS-PAGE 电泳显示,胰蛋白酶对纳豆激酶成分没有降解作用;体外溶栓作用表明,纳豆激酶溶解纤维蛋白的方式是直接溶解,而不是通过激活纤溶酶原。
来源:l0802102
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融合蛋白,具有溶栓和抗栓的双重功能;穿膜肽HIV-Tat49-57/CTL 表位融合多肽疫苗,穿膜肽HIV-Tat49-57可将人黑色素瘤分化抗原MART-1 的HLA-A2 限制性CTL 表位多肽携带进入活细胞;作用于HIV包膜蛋白亚基
来源:培安有限公司
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