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摘 要:利用分子荧光光度计测定了激发波长分别为457. 9 nm, 476. 5 nm, 488. 0 nm, 501. 7 nm和514. 5 nm光的血清自体荧光光谱,并对这些光谱的特征和产生机制进行了分析。实验和分析结果表明:在
来源:L120623
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棱光 三维荧光 分析应用
荧光分析方法已成为倒行分析的重要手段。然而,随着分析对象的不断发展、分析任务的日益复杂,传统的荧光分析法已很难满足要求。因为传统的荧光发射(激发)光谱只是在某一个激发(发射)波长下扫描,而事实上,荧光
来源:上海棱光技术有限公司
相关产品:棱光技术F98荧光分光光度计
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氢化物(蒸气)发生-原子荧光讲义
一、原子荧光原理
•1、原子荧光的定义:
•基态的原子蒸气吸收一定波长的辐射而被激发到较高的激发态,然后去活化回到较低的激发态或基态时便发射出一定波长的辐射———原子荧光
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来源:fengyan22
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猪肉/农业部 1025 号公告-9-2008 色谱柱: Ultimate
®Plus LP-C18(4.6×250mm,5μm) 流动相: A:甲醇;B:水;
流 速: 1 mL/min
进样量: 20 μL 柱 温: 30 ℃
检测器: 荧光检测器 检测波长: 激发波长:365 nm;发射波长:475nm;
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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,或??cm-1。
3.在Raman谱中,wavenumber有两种理解,一种是相对波数,这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多),这个绝对波数是与激发波长有关,不同的激发波长得到的绝对波数是不一样
来源:财富思考
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奶粉//色谱柱: Ultimate HILIC Amide, 3μm, 4.6×150mm流动相: 0.1%甲酸水溶液:乙腈流 速: 1.0 mL/min进样量: 10 μL柱 温: 30 ℃荧光检测器: 激发波长 355 nm,发射波长 430 nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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)波长下扫描,而事实上,荧光是激发波长和发射波长两者的函数,所以这种传统的荧光发射(或激发)光谱并不能完整地描述物质的荧光特征,一个化合物荧光信息完整的描述需要三维光谱才能实现。本通讯探讨了三维指纹荧光光谱在食品安全检测中的一些应用。
来源:天美仪拓实验室设备(上海)有限公司
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未知样品//色谱柱 Ultimate HILIC Amphion II, 5μm, 4.6×250mm流动相 乙腈/5.5g/L 醋酸铵(用醋酸调 pH 值至 6.0)=65/35柱温 50℃检测器条件 激发波长:274nm;发射波长:312nm;流速 0.8ml/min进样量 5ul
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
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无论目标化合物是天然带有荧光的物质还是经衍生化处理而带有荧光标记的物质, Waters Arc Premier2475荧光检测器都能为定量低浓度目标化合物提供出众的灵敏度。2475检测器凭借3D和“动态”光谱扫描技术为荧光方法开发树立了新标准,能够确定理想的发射波长和激发波长,而且可同时检测多达4个独立的波长组合。
来源:沃特世科技(上海)有限公司Waters
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高度的通用性使得每一台LabRAM HR Evolution都是一个灵活的基本单元,可扩展一系列的功能或附件以满足各种应用。无论您需要什么样的光谱分辨率、激发波长或取样方式,HORIBA Scientific都可以为您提供好的解决方案。
来源:HORIBA科学仪器事业部
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