-
将链置换的高度特异性与纳米金凝聚变色的光学特性相结合,设计了一种新型的单碱基突变比色检测方法。本方法直接采用纳米金作为比色报告基团,以两个末端均带有巯基的双链DNA为特异捕获探针,利用互补序列和单碱基突变序列对双链探针置换能力的差异,实现了对单碱基突变的检测。本检测方法直观、快速、简便、成本低, pmol级的样品无需仪器就可以观察到颜色的变化。
来源:bluedays
资料
-
提 要: 目的 探讨伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株的菌种相关性或亲缘性。方法 分离提取伤寒沙门菌细胞壁缺陷突变株及其亲代细菌型的染色体DNA,采用16SrRNA基因引物进行PCR扩增,对扩增的16SrDNA产物进行琼脂糖凝胶电泳和碱基序列测定
来源:l0802102
资料
-
个核苷酸测序,并且在读取长度超过 800 个碱基对的序列时,准确度达到 98% 以上。
GeXP 在此过程中采用末端标记循环测序法。循环测序法利用热循环仪内一轮轮的变性、退火和延伸实现对延伸产物的线性扩增。这些测序方法非常强大
来源:SCIEX
资料
-
的电泳介质 (聚合物) 有无法正确检测,分离短DNA的情况。此实验是使用
DS3000 Compact CE Sequencer,提高了开始读取区域的数据质量1的示例。为了改善,
使用了加尾引物。尾部是添加到测序引物5’末端的任意碱基序列
来源:日立诊断产品(上海)有限公司
相关产品:日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000
应用
-
基因相匹配的轻链基因。结果 链替换的噬菌体抗体(phab) 的ELISA 光吸收值(A) 从0143±0109 提高到最高为1124 ±0110。序列分析ELISA 光吸收值(A)最高的5 株phab 的轻链基因,3 株κ链的碱基序列基本一致,属VκIII 亚群,2 株λ链的基因序列相同,属VλⅠ亚群。结论 所筛选出来的phab 具有抗HBsAg 的特异性。
来源:bluedays
资料
-
摘要 以核酸适体作为识别分子, 建立了一种简单、灵敏特异的蛋白质检测新方法. 该方法以凝血酶为目标蛋白, 针对其两个结合位点, 分别设计了两条具有3′末端互补碱基序列的核酸适体探针. 当两条探针同时与凝血酶结合时, 末端借助接近效应形成
来源:LFW369369
资料
-
Compact CE Sequencer(以下简称DS3000)时的亚硫酸氢盐测序分析实例。 所使用样品为HCT116 细胞株的基因组DNA通过CpG methylase更深度地甲基化的标准样品。 而且将亚硫酸氢盐处理样品在DS3000上进行电泳而获取的碱基序列与亚硫酸氢盐处理之前的序列进行了比较。 结果,存在于分析区域中的20个已甲基化的胞嘧啶中检测出了19个。
来源:日立诊断产品(上海)有限公司
相关产品:日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000
应用
-
、平均读出序列深度、20X 读出序列深度下的靶标 碱基覆盖率以及捕获前文库产率。供应商 A 试剂盒在 20X 读出序列深度下的靶标碱 基覆盖率和捕获前文库产率两个指标中排名第二;供应商 E 在在靶率和平均读出序 列深度两个指标中排名第二。总体来说,Agilent SureSelectXT HS 试剂盒的性能优于评 估的其他 5 种试剂盒。
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
应用
-
,都各偶联了一种序列的DNA片段。每个微珠上,有几十万个片段,而一个珠子上的片段,都是同一种序列。这些DNA片段的长度是73个碱基,而这73个碱基又分成2个功能区域。
靠近珠子的这一端的23个碱基的序列,被称为Address序列
来源:Illumina因美纳(中国)科学器材有限公司
资料
-
标记,多由2~5个碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,目前在人类基因组中已经发现大量的STR基因座,其中法庭科学DNA检验领域最常用的核心序列为4个碱基的STR基因座就超过20000个。联合使用多个STR基因座可以产生数以亿计的等位基因
来源:德国耶拿分析仪器有限公司生命科学
资料