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探讨人参总皂苷体外诱导青年sD大鼠骨髓问质干细胞(Mscs)分化为神经元样细胞的作用。方法:贴壁筛选法分高纯化Mscs。
来源:l0802102
资料
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上有NGF受体,受生理水平NGF诱导后,它们停止分裂,长出神经突起,分化为具有交感神经元特性的细胞,常被用于分析神经元分化和NGF作用分子机制的研究,也被用于研究生长因子调节神经细胞基因表达改变的机制。下图为中科科仪场发射扫描电子显微镜
来源:北京中科科仪股份有限公司
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应用
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阳性细胞群中神经上皮干细胞蛋白(nestin) 的表达及诱导分化后的多向分化潜能。结果:纯化后CD133 阳性细胞群体外扩增能力强,在无血清培养体系中能形成神经球并可连续传代,免疫荧光化学法检测表明其nestin 抗原阳性,诱导分化后可分化
来源:l0802102
资料
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采用酶消化法和组织块法对小鼠、奶山羊、奶牛和家猪的表皮干细胞进行了分离、培养。结果表明:酶消化法适于小鼠表皮干细胞的分离, 所获得的小鼠表皮干细胞在维持了两代之后自发分化为神经样细胞; 奶山羊和奶牛不论用酶消化法还是组织块法都可以获得大量
来源:l0802102
资料
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(Cryptotanshinone)是传统中药丹参(Salvia miltiorrhizabunge)的主要脂溶性活性成分之一。具有抗菌消炎[1-3]、抗肿瘤[4]的作用,对心肌缺血具有保护作用[5-6],增强免疫系统作用[7],消除自由基[8]以及诱导神经细胞分化[9]等药理作用。目前,已有一些隐丹参酮的药代动力
来源:bluedays
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International 公司完全分化的人神经细胞。量化完整的神经细胞网高通量分析是一种定量化的分析方法,其可以测量神经突触长度表征被测物的阳性或阴 性作用。iPSC 衍生的神经元细胞可以在 3-5 天内于 96 或者 384 孔板中形成神经元网络,然后
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应用
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[摘要] 在体外培养条件下获取纯度较高的少突胶质细胞系细胞并探索其分化规律。新生大鼠大脑皮质原代混合胶质细胞培养7~9 d 或14~15 d ,利用振荡和差速贴壁分离纯化少突胶质前体细胞,再进行无血清化学条件培养基培养。原代培养7
来源:LFW369369
资料
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化合物神经毒性无介绍 对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注 已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识 别可能影响人类健康的1,特别是神经系统 发育的化学物质的迫切需求。 我们评估了一种神经突向外生长的测定方 法,通过筛选和表征所选化合物的
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/利用基于诱导多能干细胞的神经突生长 测定法进行神经毒性和神经元发育的评估 Radio, N.M., Breier, J.M., Reif, D.M., Judson, R.S.,介绍 对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注
已经产生
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活细胞毒性无优点 完全自动化的图像获取与分析 快速得到每个细胞的多表型参数 实时监测活细胞的毒性,可持续几分钟至几天 神经系统对许多毒性化合物以及自然环境中生成的有害物质非常敏感。在疾病发生过程 中,神经毒性可以对大脑或者外周
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