-
探索以Lentivirus为载体, 构建同时表达绿色荧光蛋白GFP 和神经营养因子 -3NT-3的基因工程化鼠胚神经干细胞 的可行性 . 结论 以Lentivirus为载体 ,构建同时携带并稳定表达 GFP 和NT-3的基因工程化鼠胚NSC是可行的 可为脊髓损伤基础研究提供有价值的细胞资源.
来源:l0802102
资料
-
活性的变化,发现插入含有天冬氨酸转氨酶基因(AspC ,112kb) 的pUC18 质粒的BL21 (DE3) 在较高渗漏表达的情况下,用IPTG37 ℃诱导培养8 h后酶表达开始升高,12 h后趋于稳定表达;同时发现用011mmol/ L
来源:bluedays
资料
-
【摘要】 目的 建立能够存活较长时间并稳定表达神经营养素- 3 (neurotrophin - 3 ,NT3) 的人淋巴细胞株,为后续的动物和人体耳蜗内基因转染实验奠定基础。方法 从正常人全血中通过Ficoll 液提取人淋巴细胞,并在
来源:bluedays
资料
-
摘要: 自体和非自体的生物血管不能满足临床血管外科的需要。使用理化方法或单纯种植内皮细胞的方法处理人工血管因腔内血栓形成而效果不理想。为了增加人工血管的抗血栓活性, 利用基因工程的方法对内皮细胞进行改造, 可使其获得稳定表达抗凝血因子的
来源:bluedays
资料
-
摘要: 目的构建稳定、高效表达重组人心肌肌红蛋白( rhMb) 的基因工程菌株, 为临床检测早期心肌损伤及预后提供诊断试剂, 促进肌红蛋白诊断标准化的研究。
来源:bluedays
资料
-
摘要:目的 构建稳定、高效表达重组人心肌肌钙蛋白I( cTn I)的基因工程菌株,为临床检测心肌损伤及预后提供诊断试剂材料,促进cTn I诊断标准化的研究。方法 采用RT -PCR方法从人心肌组织总RNA中克隆出全长的人cTn I基因
来源:bluedays
资料
-
本项研究建立了高效稳定表达可溶型 TRAIL重组融合蛋白的工程菌 ,并进行了该重组融合蛋白的表达、分离纯化及诱导肿瘤细胞凋亡活性的研究。结果:重组融合蛋白在大肠杆菌中的表达产量可达到菌体总蛋白的 30%左右 ,亲和层析纯化后 ,重组融合
来源:l0802102
资料
-
另一种细胞系的可行性。 材料 • HEK-293细胞系稳定表达三种荧光蛋 白:• AcGFP-多管发光水母中产生的另一 种GFP(但不同于维多利亚水母) • ZsGreen-与GFP相似,但更(来自珊 瑚礁) • DsRed-一种来自
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
相关产品:美谷分子酶标仪 SpectraMax iD3 多功能微孔读板机
应用
-
稳定性的影响。材料与方法: 建立稳定表达外源flag-p21 蛋白质的NIH3T3 细胞株,应用蛋白印迹法(WB) 检测NIH3T3 细胞表达的flag-p21 ,并比较其与内源P21 蛋白质半衰期的差异;确定阻断蛋白酶体水解通路对其降解
来源:L120623
资料
-
SCAT3 质粒在ASTC2a21 细胞中的稳定表达。将消癌平加入细胞培养液中培育细胞, 并在不同的时间检测活细胞内SCAT3 的荧光发射光谱, 从而监测细胞中caspase23 的活化状态。实验结果表明: (1) 消癌平可以有效抑制人肺腺癌
来源:L120623
资料