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摘要:本文介绍了蛋白质去糖基化酶及其应用。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要 比较种中药醇提物和氨基肌对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响。分别将述种中药各, 用乙醉提取、浓缩并定容至, 取提取液与磷酸缓冲液混合, ℃水浴而, 然后与乙二醛和牛血清白蛋白混合, 反应混合液于℃孵育, 用荧光法测定糖基化产物的自发荧光值, 计算不同中药醇提物对体外蛋白质非酶糖基化反应的抑制率。
来源:bluedays
资料
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蛋白质非酶糖基化反应的终端产物(AGEs)和醛糖还原酶(AR)形成的抑制作用。结果表明,在对AGEs形成的抑制过程中,第四周时OPMC II的抑制作用较强,且强于同剂量的氨基胍;在对AR活性的抑制作用中,OPMC II在三种多糖样品中抑制作用最强,但明显低于阳性对照物依帕司他。
来源:fzdxlfw
资料
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摘要:现在发现一些病原菌的烈性侵染因子是用糖残基进行共价修饰的,这些侵染因子因此被认为是真正的糖蛋白。在该文提到的几种细菌中基因聚集现象表明,发现了一常见的蛋白质糖基化系统,同时发现编码高度特异性糖基转移酶的基因与烈性侵染因子有关。这些发现,提出了致病过程中糖基化的潜在功能问题。这篇综述集中讨论革蓝氏阴性病原菌的蛋白质糖基化。
来源:LFW369369
资料
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摘要:目的建立大鼠蛋白糖基化模型。方法给SD 大鼠腹腔注射D2半乳糖150 mg/ kg 8 周。结果模型组动物2 h血糖、晶体醛糖还原酶活性、血清果糖胺水平、糖化血红蛋白及晚期糖基化终末产物含量均明显高于正常对照组( P < 0105
来源:L120623
资料
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本方法适用于分子量在10000U~250000U 的糖蛋白的N-糖基化位点的测定。
来源:l0802102
资料
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,但低水平糖基化的精确 测定仍面临着极大的挑战。 本应用简报展示了利用毛细管电泳和质谱 (CEMS) 对重组单克隆抗体 (mAb) 糖基化进行分 析。此方法包括利用 N-糖苷酶 F (PNGase F) 酶解 mAb 得到多糖,对多糖进行
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 7100 毛细管电泳系统
应用
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、有效性 和血清半衰期等特性也会因糖基化模式的不同而受到影响。因此,糖基化模式分析是表 征治疗性糖蛋白(尤其是 mAb)的一个重要部分。 虽然已有多种不同的方法用于糖基化分析。但是,大部分的方法均基于酶解蛋白,从 mAb 中释放多糖,然后通过
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 1260 Infinity II 液相色谱系统
应用
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(包括荧光标记或未标记两
种方法)需要酶解释放蛋白质上的寡糖,所以比较费时
费力。而完整的蛋白糖基化监测不需要酶解,相对方便
简单,而且对分离出来的不同糖型的蛋白质可以进行进
一步的表征分析。现在常用的毛细血管电泳用来分析完
整蛋白糖基化的分辨率稍差,也不易标准化。
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用
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N-联糖基化,O-联糖基化全面表征无免疫球蛋白G(IgG)形态是许多蛋白质治疗药物的开发方向1
。与此同
时,各种重组人体激素和酶的问世也让许多高效的患者疗法得以实
现。例如,促红细胞生成素(EPO)α等刺激红细胞生成的治疗药物很
来源:沃特世科技(上海)有限公司
相关产品:Waters ACQUITY UPLC H-Class Bio
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