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荧光物质是具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复至基态时,发出荧光。荧光的特点是灵敏、特异、准确、快速。荧光标记示踪技术的基本原理是将荧光物质与待测物通过化学反应以共价键连接,通过
来源:LFW369369
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峰略偏紫光,主、次峰间的波下降速率相对较缓。用本研究标准判别,L IF 诊断大肠癌,敏感性为91. 8 % ,特异性为100 %。结论:癌组织与非癌组织的L IF有明显差异,L IF 作为一种无创性内镜下恶性病变的筛检方法,用以引导内镜活检有良好的发展前景。
来源:L120623
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织, 其瘤ö对照峰强度比值分别为1∶3. 36、1∶5. 22 和1∶5. 94 ( P < 0. 05) ; 与非恶性肿瘤组织比较, 恶性肿瘤组织主峰波长略偏红光侧, 次峰略偏紫光侧,主、次峰间的波变化速率相对较缓; 6 例未表现出上述特点
来源:L120623
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×①
荧光灯/紫光灯规格及数量
20W×①/20W×①
40W×①/40W
来源:苏州长留净化科技有限公司
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荧光强度比值分别为216∶1、310∶1、211∶1。对照组织与癌组织比较,癌组织主峰波长略偏红光侧,次峰波长略偏紫光侧。主峰、次峰、峰谷三点综合比较,对照组织/ 癌组织荧光强度比值≥2 的标本占8317 %(36/ 43) 。以此值作为
来源:L120623
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×①
600×600×50×①
荧光灯/紫光灯规格及数量
来源:苏州长留净化科技有限公司
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空白液和样品液。然而,实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器,表现出的吸光值漂移越大。原理紫外分光光度法基于DNA链上碱基的苯环结构在紫光区具有较强吸收,DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在
来源:美析(中国)仪器有限公司
相关产品:UL-1000超微量分光光度计
应用
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光谱检测。具体配置如下:光谱仪:QEPro;光源:蓝光LED或者紫光LED(根据所需激发光源波段选择);光纤:UV-VIS、VIS-NIR(根据激发光源及待测波段选择);采样附件:CUV-ALL比色皿支架、石英比色皿。 光致胶体量子点的荧光光谱检测系统配置 不同尺寸CdTe量子点荧光光谱
来源:海洋光学
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