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mRNA差别显示技术是将mRNA反转录技术与PCR技术二者相互结合发展起来的一种
RNA指纹图谱技术 ,目前已广泛应用于分离鉴定组织特异性表达的基因 1本文介绍了mRNA差别显示的基本原理、技术路线以及反应条件的改进方法 ,最后指出了此技术在植物基因工程中的应用.
来源:l0802102
资料
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复合体的形式发挥转录调节功能。复合体组成的动态变化在调控基因组织特异性表达、维持内环境稳定、修复组织损伤以及药物代谢中发挥了重要的作用。HNF1α的突变型改变了其在体内的相互作用网络, 致使靶基因转录失调, 诱发青少年发病型成人糖尿病(MODY3) 。
来源:l0802102
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常规的乳剂、悬浮剂、膏剂等稳定性https://www.dksh-instrument.cn/Solution/308载药方法对纳米颗粒体系稳定性的影响相比于传统临床手段,纳米颗粒的治疗手段表现出更好的组织特异性和生物相容性,且具有易于
来源:大昌华嘉科学仪器
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应用
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表明, OsSpo11基因是水稻ⅡB型拓扑异构酶A亚基基因, 在水稻不同组织中具有低丰度表达、组织特异性、可诱导性以及前体RNA剪接的可变性等特点。可变剪接异构体的发现, 使OsSpo11基因在DNA代谢、发育、遗传重组等过程中的生物学功能表现出一定的复杂性, 其功能和生物学意义有待进一步研究。
来源:l0802102
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摘 要: 表达信息(或者是组织特异性) 是基因和蛋白质最重要的自然属性之一。在当前主要的序列数据库中,对这些信息的描述没有一致的标准,同时,表达量的描述也没有统一。为了更好地利用基因和蛋白质的表达信息,建立了人类基因和蛋白质表达数据库
来源:l0802102
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、序列覆盖度和翻译后修饰的研究有利于阐述不同AAV亚型在感染效率、细胞靶向和组织特异性方面的差异[3]。此外,AAV衣壳蛋白作为基因治疗的重要载体,为了确保药品的安全性和质量,在基因治疗产品的整个开发过程中,需要对其结构、性质以及序列组成进行充分的表征和评价。本文以Orbitrap为质量分析器,以AAV5为例,发展AAV的分子量检测和序列覆盖度分析方法。
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用
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AAV衣壳蛋白分子量、序列覆盖度和翻译后修饰的研究有利 于阐述不同AAV亚型在感染效率、细胞靶向和组织特异性方面 的差异[3]。此外,AAV衣壳蛋白作为基因治疗的重要载体,为 了确保药品的安全性和质量,在基因治疗产品的整个开发过程 中,需要
来源:赛默飞色谱与质谱分析
应用
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Sepharose 4B 亲和层析纯化,可获得纯度达95 %以上的纯化蛋白。目的蛋白可被抗SP2A 多克隆抗体特异识别,凝血酶作用后可切出相对分子质量为26 000的目的蛋白质片段。结论 人组织特异性蛋白质SP2A1 可在大肠杆菌中表达,表达产物具有良好的免疫原性。
来源:LFW369369
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可能为PDE2 和PDE3。结论:哺乳类海绵体组织有cGMP 特异性PDE5 存在,在海绵体血管尤为丰富。采用快速蛋白液相系统成功分离PDE5 ,方法简便可靠。
来源:l0802102
资料
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分布(Fig.c),曼氏裂体吸虫中磷脂类物质空间特异性分布(Fig.e, f),以及小鼠脑部磷脂类物质的组织空间特异性分布(Fig.g, h)。该技术的出现可直接对三维生物样品进行质谱检测,其自动聚焦技术能够大大提升检测效率和检测通量,并有效避免样品中检测信号的缺失。
来源:科瑞恩特(北京)科技有限公司
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