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[摘要] 目的 表面增强激光解吸电离质谱(SELDI2TOF2MS) 技术结合激光捕获微切割(LCM) 分析正常结肠粘膜上皮细胞和结肠癌细胞的蛋白质组学构成。方法 将新鲜结肠标本常规制备冰冻组织切片,通过激光捕获微切割从组织冰冻切片
来源:L120623
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,介绍用 DS3000 Compact CE Sequencer以下简称DS3000)、进行NGS变体分析的实例。最初,通过从人类结肠癌细胞株(HCT116)中提取的基因组DNA,对12个单碱基替换进行了分析。DS3000的碱基识别程序可以
来源:日立诊断产品(上海)有限公司
相关产品:日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000
应用
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, 1 例为腺瘤样增生, 2 例结肠癌细胞间有大量纤维组织, 另3 例原因不能确定, 推测可能与粘膜下结构有关。L IF 诊断大肠恶性肿瘤, 敏感度为90. 3% , 特异度为100% , 阳性预示值98. 2% , 阴性预示值83. 3% , 准确度为91. 9%。结论 L IF 引导内镜活检是可行的, 应有良好前景。
来源:L120623
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指标。本研究选用高表达 EpCAM 的结肠癌细胞株(SW620) 作为掺入细胞(图 1),第一部分将不同数量(0~256 个)SW620 细胞掺入到 1×106个正常人 PBMCs 中,用 ACEA Quanteon 流式细胞仪或对比机型检测
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent NovoCyte Quanteon 流式细胞仪
应用
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用含有小鼠cyclin B1 反义全长cDNA 的重组质粒转染小鼠CT26 结肠癌细胞, 经双向凝胶电泳( 2-DE) 分离转染组和未转染组的总蛋白, 再用PDQuest 图像分析识别2-DE 胶图像, 然后对差异表达的蛋白质点进行基质辅助激光
来源:fzdxlfw
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[摘 要] 目的: 通过比较结肠癌组织与正常结肠组织的蛋白质组表达差异,寻找结肠癌相关的蛋白质,选择敏感的分子标志物。方法: 运用蛋白质组学技术,对8例结肠癌患者的结肠癌组织和正常结肠组织进行胶内差异双向电泳(2 - D) ,选择差
来源:LFW369369
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从正常血细胞中检测癌细胞对肿瘤的诊断和治疗具有重要意义,而传统检测癌细胞的方法通常是冗长繁琐的。最近,日本东京科技大学的研究人员采用图像法粒度分析仪从正常细胞中筛查出癌细胞,建立了诊断标准,并通过检测小鼠血液样本(B16黑色素瘤小鼠异种
来源:仪思奇(北京)科技发展有限公司
相关产品:欧奇奥Zephyr LDA动态粒度粒形分析仪
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智能细胞成像系统观察肝癌细胞SK-hep1生长分裂过程观察肝癌细胞SK-hep1生长分裂过程
拍摄仪器:Cyto智能细胞成像系统
视频说明:Cyto智能细胞成像系统观察肝癌细胞SK-hep1生长分裂过程。
来源:广州视普光电技术有限公司
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癌细胞会进行代谢重编程并变更能量的使用来产生增殖所需的能量和基本成分。安捷 伦 Seahorse XF 技术能测定糖酵解和线粒体活动的变化,揭示驱动癌细胞生物学行为 的 Warburg 效应和其他早期活动以及最终形成的基质偏好。安捷伦 Seahorse XF 糖酵 解速率分析仪能实时对糖酵解速率进行定量,与乳酸端点分析仪相比,能提供更直接 精准的测量。
来源:安捷伦Seahorse
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【摘要】目的 建立结肠癌双向电泳技术。方法 利用不同体积的裂解液提取结肠癌中的蛋自质。
来源:LFW369369
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