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小R N A 的胞内蛋白质合作者,参与小R N A 的加工成熟和在细胞内行使功能。本综述简介一些R N A 沉默作用途径中重要组分的结构和功能的研究进展。
来源:fzdxlfw
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摘要:采用不同的硒的质量分数对蜜环菌进行了补硒培养,研究了硒对蜜环菌丝体蛋白质和胞内外多糖质量分数的影响. 结果表明:在本实验设计的浓度范围内,硒能够促进胞外多糖的分泌,但胞内多糖质量分数先升后降,在5mg/L时达到最高水平;在0~20mg/L范围内,蛋白质含量与硒处理浓度呈正相关,之后呈下降趋势.
来源:fzdxlfw
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摘要: 目的阐明铜绿假单胞菌多重耐药分子机制。方法应用双向电泳技术比较铜绿假单胞菌多重耐药菌株及敏感菌株全菌蛋白表达谱,差异蛋白进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸> 电离飞行时间质谱仪将肽质量指纹谱数据输入互联网上蛋白质数据库进行
来源:L120623
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摘 要 液体发酵培养获得灰树花发酵液GFL ,提取发酵液胞内粗多糖,再应用快速分离纯化开拓系统Akta Explorer 将胞内粗多糖进行分离纯化,经DEAE 柱层析得到一种蛋白多糖复合物GFPⅠ,GFP Ⅰ经Supdex200 凝胶过滤和高压液相色谱鉴定为单峰,初步证明其为纯净物。
来源:bluedays
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摘要: 目的 阐明铜绿假单胞菌多重耐药分子机制。方法 应用双向电泳技术比较铜绿假单胞菌多重耐药菌株及敏感菌株全菌蛋白表达谱,差异蛋白进行胶内酶切,肽混合物使用基质辅助激光解吸> 电离飞行时间质谱仪 进行质谱分析,将肽质量指纹谱数据输入
来源:fzdxlfw
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的阳性细胞散点图。根据细胞尺寸和染色强度确定cut-off值。检测DAPI的阳性值和细胞中活性L.major,利用ring mask功能创建DAPI通道。
淋巴腺体部分的胞内病原体检测
上图中为TissueQuest软件的
来源:TissueGnostics China Division(TG中国)
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- 蛋白酶体通路( ubiquitin proteasome pathway, UPP) 是一种细胞胞质和核内蛋白ATP 依赖性的非溶酶体降解机制, 具有高度选择性地进行细胞内蛋白质的降解。该文重点介绍Smad 通路的泛素- 蛋白酶体通路依赖性的蛋白质降解机制。
来源:fzdxlfw
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了外膜亚蛋白质组学表达图谱,鉴定了23 个外膜蛋白,占所鉴定蛋白的82. 1 %. 然后对其中的一个外膜蛋白基因PA3988 进行了克隆及原核表达与纯化,经免疫小鼠获得抗血清后对外膜蛋白进行双向Westernblotting 分析,验证了质谱的结果. 这些研究结果对铜绿胞菌外膜蛋白的深入研究具有积极作用.
来源:fzdxlfw
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摘要 徽生物降解是环境中芳烃类污染物处理的重要手段与方法, 研究降解菌幕寡在污染物下蛋白差异表达的情况, 可以揭示微生物利用有机物做为破源与能源的途径与方法本项目以蛋白质二维电泳研究结果为基础, 对产碱假单胞菌在污染物胁迫下表达的蛋白质
来源:L120623
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胞磷胆碱钠杂质制备案例胞磷胆碱钠杂质制备案例胞磷胆碱钠杂质制备案例博纳艾杰尔官方网站推出:胞磷胆碱钠杂质制备案例,应用编号PP10090——详情请见官方网站:http://www.agela.com.cn/application/detail/427
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
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