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国外已广泛应用蛋白质组学从脑组织、脑脊液、血浆等方面对阿尔茨海默病(AD) 进行研究,而我国的研究也正在与国际同步展开[1 ] 。下面主要从AD 患者脑组织的蛋白质组学研究方面进行综述。
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【摘要】 目的:探讨变性高压液相色谱分析(DHPLC) 在伴皮质下梗死及白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL) 患者诊断中的方法和价值。方法:运用DHPLC 及DNA 直接测序技术,对CADASIL 家系先证者、家系成员
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匹配,缺血性脑血管病组与针刺组大鼠脑皮质图象匹配率分别为82%、85% ,且重复性较好,其蛋白质主要分布在等电点p I4 - 8,分子量Mr 20 - 75 kD范围。与正常组比较,缺血性脑血管病组中蛋白质点表达上升2倍及以上的点有9个,下降
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,但在转弯时,受限组的激活更少。且转弯时的HbO水平与步态速度呈现相关。图 行走与转向期间的前额激活对比帕金森患者接收DBS脑功能变化深部脑刺激术(DBS)通过在脑内特定靶点植入刺激点击进行高频电刺激,达到改善帕金森病症状的效果,是帕金森病
来源:丹阳慧创医疗设备有限公司
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脑损伤是新生儿时期危害最大的常见病,围生期常见的脑损伤形式有缺氧缺血性脑病(H IE) 、颅内出血( ICH)及脑室周围白质软化( PVL)等,易导致患儿神经系统发育障碍如脑瘫、癫痫及精神发育迟缓等。目前脑损伤的诊断主要依靠患儿的临床表现
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个蛋白点仅在APP 转基因小鼠脑蛋白22DE 图谱检测到表达,而有7 个蛋白点只在正常小鼠检测到。部分蛋白在2 组小鼠脑组织中含量发生了明显变化。结论 差异点的发现初步建立了差异表达蛋白质组学的技术方法;为研究阿尔茨海默病机制及研发新药提供了有益的线索。
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【摘要】 目的 为深入理解Pick病分子机制并寻找诊断治疗该疾病的蛋白质标记物,选取3例经病理证实的Pick病患者与4例正常老年人尸检脑标本进行蛋白质组学研究。方法 死亡24 h内新鲜取材的尸检额叶、颞叶蛋白质以固相pH梯度等电聚焦为第一
来源:L120623
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摘要:文章用蛋白质组学方法初步分析大鼠脑皮质蛋白质的表达。提取大鼠脑皮质蛋白质,双向凝胶电泳分离,考马斯亮蓝染色,胰蛋白酶胶内酶解,用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱对酶解后的肽段进行分析,根据肽质量指纹图谱,检索专业数据库(Sw
来源:L120623
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【摘要】目的: 建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法: 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质, 并通过不同的蛋白质上样量( 1m g, 2m g, 3m g) , 进行双向电泳, 考马斯亮蓝染色, 图谱分析。结果: 在等电点3
来源:L120623
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【摘要】目的: 建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法: 利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质, 并通过不同的蛋白质上样量( 1m g, 2m g, 3m g) , 进行双向电泳, 考马斯亮蓝染色, 图谱分析。结果: 在等电点3
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