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摘要: 对9 株猪链球菌2 型重庆分离株的精氨酸脱亚氨酸酶基因进行克隆测序, 结果表明该基因长度为1231bp, 与Genbank 发表的该基因序列相比, 核苷酸同源性高于99%, 推导的氨基酸同源性高于96%。根据精氨酸脱亚氨酸酶基因的
来源:l0802102
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色素P450含量,氨基比林2N2脱甲基酶、红霉素脱甲基转移酶和72乙氧基232异吩噁唑酮脱烃酶的活性。结果雷诺嗪灌胃7 d后,大鼠肝重、肝微粒体蛋白含量与对照组比较差异无显著性;雷诺嗪组肝微粒体细胞色素P450含量与对照组比较明显减少( P
来源:L120623
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,加热温度92 ℃,加热时间1 min;普鲁兰酶脱支优化工艺参数为:酶浓度4.13 NPUN/g淀粉,酶解温度53.31 ℃,,酶解时间3.26 h。按上述工艺参数制备的抗性淀粉得率为13.45%。
来源:北京普析通用仪器有限责任公司
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利用质粒pET22b + 为表达载体 ,成功构建了产 N2乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶基因工程菌BL212pET22b + 2argE ,并考察了重组质粒的稳定性。双酶切鉴定了质粒构建正确 ,SDS2PAGE电泳证实了该菌可高效表达目的蛋白
来源:l0802102
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摘 要: 采用4种方法对海带多糖进行了脱蛋白研究, 并比较了脱蛋白效果与多糖损失之间的关系. 结果表明:这四种方法脱蛋白效果优劣顺序依次为蛋白酶解法、三氯乙酸沉淀法、鞣酸沉淀法和Sevag法. 脱蛋白过程中使蛋白质沉淀的机理可能是造成多糖损失的主要原因, 蛋白酶解法脱蛋白效果最好且多糖得率最高.
来源:fzdxlfw
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摘要:目的研究红枣多糖的沉淀特性以及脱蛋白质工艺。方法采用无水乙醇沉淀法沉淀红枣多糖,S e v a g 法、三氯乙酸法,以及酶法与Sevag 法联用脱蛋白质。结果乙醇浓度达80 %时,可沉淀出绝大多数红枣多糖,以60 %和70 %醇浓度
来源:LFW369369
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544、甲状腺激素结合蛋白、NM23-H1 蛋白和FAD 合成酶在两组鼻咽癌患者中低表达, 12- 脂氧合酶、血清淀粉样蛋白A1 前体、细胞色素P450、sICAM-1、组织蛋白酶G 和组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 等在两组鼻咽癌中均高表达
来源:bluedays
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摘要:托盘根经热水煮提、醇析、脱淀粉、冻融离心、蛋白酶解、Sevagc 法脱蛋白、超滤、凝胶柱层析方法纯化得水溶性多糖RCP , 经比旋光度测定、高效液相色谱(HPLC) 分析证明RCP 为均一组分,分子量7 000 左右;气相色谱( GC) 分析其单糖组成主要为葡萄糖和迹量的鼠李糖。说明RCP 是一种中性杂多糖。
来源:l0802102
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24 ±0. 18 mm。37 个蛋白质点得到了准确的鉴定结果,其中16 个是差异蛋白质点。在不育变化为可育的过程中,明显表达上调的蛋白质点包括几丁质酶,丙酮酸脱氢酶等;明显下调的蛋白质包括超氧化物歧化酶,硝酸还原酶脱辅基酶蛋白等;金属硫蛋白RicMT 只在可育中存在。
来源:LFW369369
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摘 要:采用热水抽提法从喇叭藻中提取粗多糖,经胰蛋白酶和Sevage 法脱蛋白,用CTAB 将多糖分级沉淀,得到多糖的半纯品。再经Sephadex G—200 凝胶柱层析进一步纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。
来源:LFW369369
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