-
原始记录、药品研究实验记录规范性指南(试行)
来源:生活eesf 资料
-
21 CFR Part 11合规性电子记录及签名
来源:梅特勒托利多 应用
-
EMPOWER 3色谱数据软件 在满足电子记录法规合规性方面的作用
来源:沃特世科技(上海)有限公司 相关产品:Waters Empower 3 色谱数据软件 资料
-
洁净室GMP记录
来源:fjdlgldg 资料
-
检验原始记录
来源:piaoliang110mei 资料
-
水份原始记录
来源:yuzitwo 资料
-
整理后的QS记录表格(可以共用)
经过整理后的QS认证用记录表格,其中生产关键工序质量记录、检验原始记录根据不同的产品自己更改
来源:nowait1983 资料
-
如何理解电子记录和电子签名(21CFR Part11,Electronic Records; Electronic Signatures)
来源:上海析维医疗科技有限公司 相关产品:析维 组合机系列氮气发生器 资料
-
PH值检验原始记录表
来源:yuzitwo 资料
-
原子荧光检测原始记录模版
来源:fengyan22 资料
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net