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大豆分离蛋白中的粗蛋白质含量大豆分离蛋白是以低温脱溶大豆粕为原料生产的一种全价蛋白类食品添加剂。《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》大豆分离蛋白是以低温脱溶大豆粕为原料生产的一种全价蛋白类食品添加剂。大豆分离蛋白中
来源:海能未来技术集团股份有限公司
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蛋白质分离 纯度检测 定量分析 蛋白质分离、纯度检测和定量分析:蛋白质药物和抗体药物的纯度检测和质控、蛋白质纯化后的纯度监控都是工业界和蛋白质组学研究的重点,cIEF-WCID是复杂蛋白质分离的强有力手段。 图2-1展示了运用
来源:北京绿绵科技有限公司
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蛋白质进行细胞表面蛋白质分离-This study investigated the feasibility of automating an established cell surfaceprotein isolation
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
应用
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~10, 分子量6.5~200ku 范围内分离得到蛋白质斑点为, 1m g 蛋白质上样量为546 个蛋白质斑点, 2m g 为780 个, 3m g 为805 个斑点。2m g 蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰, 分离更好。结论: 成功建立了大鼠脑组织蛋白质的双向电泳技术。
来源:L120623
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~10, 分子量6.5~200ku 范围内分离得到蛋白质斑点为, 1m g 蛋白质上样量为546 个蛋白质斑点, 2m g 为780 个, 3m g 为805 个斑点。2m g 蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰, 分离更好。结论: 成功建立了大鼠脑组织蛋白质的双向电泳技术。
来源:fzdxlfw
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KDa范围内分离得到蛋白质斑点为, 1 mg蛋白质上样量为574个蛋白质斑点, 2 mg为798个, 3 mg为803个斑点。2 mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰,分离更好。结论 成功建立了神经胶质瘤蛋白质的双向电泳技术。
来源:fzdxlfw
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摘 要 目的:建立针对舌苔蛋白质组学研究的双向电泳及其相关技术体系。方法:采用超声裂解法提取舌苔蛋白,利用固相pH梯度等电聚焦对舌苔总蛋白进行双向电泳,银染后获得的双向电泳图谱进行ImageMaster 2D Platinum软件分析,并
来源:fzdxlfw
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摘要: 对双向电泳方法进行了改进, 包括对样品的制备、双向电泳参数的选择等关键步骤进行优化. 实验发现, 采用乙酸铵2甲醇沉淀拟南芥全细胞蛋白质, 同时结合高伏时、长时间的等电聚焦可以获得高分辨率、重复性好的蛋白质双向电泳图谱. 银染后, 经Phoretix 2D v2004软件分析可分辨出1 000以上蛋白点.
来源:L120623
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人类蛋白质组学的研究是揭示人类生命活动和疾病机制的最终阶段,运用蛋白质组学技术寻找各种疾病的关键蛋白和标志蛋白,可实现更加及时、准确的诊断[1 ] 。双向电泳技术一个主要的应用领域是“蛋白质组分析”,包括对来自一个样品的大量蛋白质同时进行
来源:L120623
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蛋白质HHG测定蛋白质HHG实验报告Ultimate LP-C3测定蛋白质HHG实验报告
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
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