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为了提高鼓精蛋白基因工程菌融合蛋白的表达童, 本文时工程菌的发酵培养基组分、培养墓初始值、发酵种子接种童、诱导剂浓度、诱导温度、诱导时机、诱导时间子因子进行了筛选。
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摘 要:通过摇瓶培养对含有Thymosinα1 基因的重组p ET32a 质粒的工程菌BL21 的生长和融合蛋白表达进行了研究。选择LB 和TH 培养基,考察了培养温度、摇瓶中培养基盛装量、葡萄糖添加量、诱导剂IPTG浓度、诱导时间等因素
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摘 要 对重组牛IL22 基因工程大肠杆菌的摇瓶表达条件进行了研究。实验结果表明:采用DH5α作为宿主菌,接种后30 ℃培养3 h 升温42 ℃诱导表达3~4 h ,目的蛋白(分子量14 ku 左右) 表达量可达细胞总蛋白的20 %~30 %。实验同时还确定了摇瓶发酵装液量,Amp 浓度等关键因素。
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摘 要: 利用原核表达载体pGEX24T21构建重组质粒载体pGEX2HAL1,三亲本杂交转化根瘤菌,表达融合蛋白GST2HAL1。结果表明,与空白菌和未诱导工程根瘤菌相比,诱导后工程根瘤菌的耐盐水平有明显提高。通过检测不同温度、不同诱导
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摘要: 为了提高重组人粒细胞集落刺激因子的基因工程菌的生长密度和重组产物的表达量, 并缩短培养周期, 在培养阶段采用不同的培养温度发酵, 观察其对工程菌生长和rhG-CSF 表达的影响, 找出最适宜的发酵温度。按最优条件在
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摘要 降血压肽具有很好的降血压效果而且天然无毒副作用,是目前基因工程研究的热点之一。阐述了降血压肽基因工程菌构建的重要性,综述了国内外关于降血压肽及各种小肽表达方面的研究进展。探讨了降血压肽基因工程菌在构建过程中目的片段的选择、串联连接的
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摘要 目的:优化幽门螺杆菌Omp222HpaA基因工程菌pMAL2c2X2Omp222HpaA2TB1的表达条件,并对其表达产物进行纯化和鉴定。方法:在不同诱导时机、不同诱导剂( IPTG)浓度和不同诱导时间条件下诱导
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摘 要 利用异丙基- β- d - 硫代半乳糖苷( IPTG) 诱导有高渗漏表达现象的天冬氨酸转氨酶(AspAT) 工程菌,研究是否可以在这一类基因工程菌中提高酶的产量及活性。在观察IPTG诱导后菌体生长的同时,观察不同的时间及条件下酶
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摘要: 为了确定重组鸭α- 干扰素(DuIFN -α) 基因工程菌BL21 (DE3) / p ET32a + - DuIFN -α的最佳表达条件,对影响原核表达的主要因素: IPTG浓度、诱导时期、收获时间、培养诱导温度、葡萄糖浓度及
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以番茄果实为材料 , 通过 RT2PCR扩增出番茄 LeEIL1基因 , 并构建了 3种表达载体。表达结果比较分析表明 , 在以 pPIC9k为表达载体 , KM71毕赤酵母为宿主细胞的真核表达体系中 , LeEIL1蛋白质的表达结果明显
来源:l0802102
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