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[摘要]【目的】将核仁素开放阅读框构建到Hybrid Hunter 蛋白质2RNA 杂交系统p YESTrp3“饵”载体,明确其在酵母细胞中的表达,排除自身激活作用,验证其能否用于蛋白质2RNA 杂交体系筛选cDNA 文库。【方法】设计
来源:L120623
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摘 要 以紫外线和水杨酸诱导后的烟草为材料,对经过修饰的烟草I 类几丁质酶和I 类β21 ,32葡聚糖酶cDNA 进行了克隆和序列分析,然后分别加上Hsr203J 启动子和NOS 终止子,依次插入到同一个双T 植物表达载体130 上,获得植物双价双T 表达载体。经酶切和PCR 鉴定证明构建的载体与预期设计的一致。
来源:bluedays
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探索以Lentivirus为载体, 构建同时表达绿色荧光蛋白GFP 和神经营养因子 -3NT-3的基因工程化鼠胚神经干细胞 的可行性 . 结论 以Lentivirus为载体 ,构建同时携带并稳定表达 GFP 和NT-3的基因工程化鼠胚NSC是可行的 可为脊髓损伤基础研究提供有价值的细胞资源.
来源:l0802102
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摘要: 目的构建鼻咽癌人源抗独特型单链抗体原核表达载体, 对其产物做初步鉴定, 为鼻咽癌疫苗制备奠定基础。方法采用分子克隆技术, PCR 扩增G22ScFv 基因, 并将其克隆到原核表达载体pET25b(+)上, 将重组子转化大肠杆菌
来源:bluedays
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Western blot法检测表明HEK - 293细胞培养上清中有hTNFα蛋白表达,分子量为17KDa。结论: 成功构建重组质粒pSNAV2. 0 - TNFα,真核表达载体构建正确,转染HEK - 293细胞后可有效分泌hTNFα蛋白,并能分泌到细胞外。
来源:bluedays
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),经IPTG诱导表达后,表达的蛋白经His一魄纯化试剂盒纯化后复性。sDs—pA(IE及weStem blot分析融合蛋白。结果构建的原核表达载体pET25b(+)一G22经测序检测,序列正确。在大肠杆菌中G22scFv以包涵体形式获高效表达
来源:l0802102
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利用质粒pET22b + 为表达载体 ,成功构建了产 N2乙酰鸟氨酸脱乙酰基酶基因工程菌BL212pET22b + 2argE ,并考察了重组质粒的稳定性。双酶切鉴定了质粒构建正确 ,SDS2PAGE电泳证实了该菌可高效表达目的蛋白
来源:l0802102
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摘要: 从大肠杆菌E1coli K 12 中通过PCR 扩增出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA) ,将其与表达载体pCMVTNTTMvector 连接构建成重组质粒pKu 1 ,转化谷氨酸棒杆菌B4 ,并得到表达. 酶性测定表明,pfkA
来源:bluedays
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摘要: 从大肠杆菌E.coli K-12 中通过PCR 扩增出磷酸果糖激酶编码基因( pfkA) , 将其与表达载体pCMVTNTTMvector 连接构建成重组质粒pKu-2, 转化谷氨酸棒杆菌B10, 并得到表达。酶活性测定表明
来源:bluedays
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摘要: 为探索草莓抗除草剂bar 基因转化高效方法, 试验利用三亲杂交法, 将构建的真核表达载体pBI121-bar 转入根癌农杆菌菌株LBA4404, 对菌落PCR、质粒PCR 和质粒双酶切产物进行电泳检测,用构建的工程菌转化草莓试管苗
来源:bluedays
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