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摘要 条斑紫菜是一种具有异型世代交替生活史的大型红藻. 它们都具有光合作用,以藻胆体为主要的捕光天线复合体. 在比较其光合作用时,采用蔗糖密度梯度离心法意外地从孢子体和配子体中分离到两种藻胆体. 采用体外重组法分析两种藻胆体与两个光系统
来源:L120623
资料
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重组蛋白电荷异构体在生产和纯化过程中,蛋白质能表现出多种电荷异质性改变。这些变化不仅影响 稳药物的定性,也影响活性,而且还可能导致有害的免疫反应。所以,开发和生 产过程中蛋白药物的电荷异构体分析非常关键。电荷变异体的表征通常是用等电 聚焦
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
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应用
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摘要: 采用肝素2sepharo se 亲和层析和Sephadex G2100 凝胶过滤层析法, 从含haFGF 基因重组体的大肠杆菌菌体中分离纯化得到人酸性成纤维细胞生长因子( rhaFGF)。SDS2PA GE, IEF 电泳检测均为
来源:LFW369369
资料
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摘 要 外源基因在大肠杆菌中高效表达时,通常会形成不溶性、无活性的蛋白聚体——包涵体。包涵体中富含表达的重组蛋白质,它们经分离、洗涤、变性溶解以及复性等过程才能得到具有生物活性的蛋白质。近年来,随着对包涵体体外复性机制的深入研究,从包涵体中复性重组蛋白质已经有了很多的策略和方法。文章就有关工作的进展进行了综述。
来源:bluedays
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摘要: 以大肠杆菌作为表达系统生产基因工程药物时, 药物蛋白通常会形成无活性的蛋白聚体即包含体, 它们的一级结构即氨基酸序列是正确的, 但空间结构错误, 没有生物学活性。需要一个复性过程才能得到生物活性蛋白。近年来, 发展了许多策略来从包含体中复性重组蛋白, 包括利用层析复性以及用一些低分子量的添加剂等来提高活性蛋白的产率。
来源:bluedays
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包涵体和胞浆,其中包涵体部分经变性和复性处理后,与胞浆部分合并,进行肝素亲和层析柱分离,再经离子交换柱和凝胶层析柱过滤,得到最终纯品。蛋白纯度用SDS - PAGE 鉴定,EL ISA 法检测重组IL - 8含量。检测纯化后重组蛋白的生物学
来源:l0802102
资料
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摘要 为获得大量具天然抗原活性的恶性疟原虫开宁抗原, 用摇瓶发酵工程菌, 诱导件半乳搪昔酶融合蛋白表达裂菌后, 洗涤沉淀一次, 用脉溶解取上清经阮】柳柱层析分离纯化目的蛋白, 然后复性。结果重组蛋白以包涵体的形式高效表达卿班柱层析后, 目的蛋白纯度达,被复性, 被众声即巧泛一识别, 表明该重组抗原纯度高, 复性效果好, 可用于恶性疟原虫抗体的制备等研究。
来源:l0802102
资料
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精确、稳定电子流量控制的 CFT 吹扫接头实现了中点反吹,防止混合 C4馏分和粗品丁二烯中存在的水和二聚体等重组分进入敏感而昂贵的氧化铝 PLOT 柱。从而使氧化铝柱得到了保护,在多次进样后仍能够保持性能不变。轻烃组分得到良好分离,重现性也得到了改善。
微板流路控制 反吹 7890B 石化行业
来源:安捷伦科技公司
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进行表征。本应用详细介绍了使用ETD
碎裂技术进行重组单抗的糖肽结构分析。
前体离子的价态会影响解离的效率,对ETD技术应用至关重要响1
。当前
体离子的电荷数下降时,通常会观察到非解离的电子转移。因此,在
色谱柱后加入间硝基苯
来源:沃特世科技(上海)有限公司
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应用
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分子量。该重组蛋白含170
个氨基酸,测得19136.1 的质子化离子,并发现多个多聚体离子。该方法可以快速准确地测定蛋白药物的整体分子量。
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
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应用