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请教一下流量计为什么前后要加直管段,或者原理是什么 谢谢,为了保证测量准确。前后的直管段足够长,才能保证介质稳定的流速,流量计精确的测量!,加直管段是为了保证测量的精度,但是有时候安装位置确实达不到安装要求,这样就会出现波动
2013年08月28日发布人:#断点#
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[size=6][color=red]请问各位大虾,如何根据红外光谱前后不同判断物质发生的反应呢?[/color][/size],根据官能团的特征吸收判断反应情况啊~你做的什么反应?,可以看反应前后峰的强度及位置进行判断,就是通过对比
2011年12月19日发布人:czliang098
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],[size=2]调谐前后,响应有变化很正常,你需要看看你的前后EM电压变化大不大,其次,可以装一个三通,这样换气就不需要关机了[/size],[size=2]一般更换气体的时候都是不关机的,调谐后需要与上次调谐报告对比,看一下变化。再有你的样品本身是否会变化,进样针有无问题。在调谐通过且变化不是很大的前提下,反复
2016年01月23日发布人:feixi
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为什么调节阀前后一般都需要变径呢?到目前为止还没有看到没有变径的,这个是为什么呢?),你问一下阀门厂家,感觉和流通能力有关,选择调节阀的时候要根据相关条件来选,当流速够快,差压有限制的时候就不能缩颈,我的项目里就有不缩颈的,只不过
2013年08月25日发布人:孤独的渔夫
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本人最近在做以药物为目标物的实验,用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进行分析,可是前后出峰时间相差一分钟,请问各位朋友,这是液相
2010年11月15日发布人:ngoir
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请教几个氢氧化物共沉淀法制备三元正极材料前驱体的问题:
(1)前驱体烘干前后的正常颜色分别是什么?
(2) 在水浴温度60度,惰性气体保护下,反应是生成Mn(OH)2,Ni(OH)2和Co(OH)2,还是生成了NiCoMn(OH
2015年10月27日发布人:hero_b
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我做的样品前后红外光谱基本没有变化,求解答?
我的样品可能是物理吸附没有形成化学键。
为什么没有出现包覆材料的峰呢?我的包覆材料有石蜡、石墨、肥皂、硬脂酸钠四种。只有被包覆的样品的峰。求解答????,这个不好说吧。物质的不同状态比如固
2016年01月29日发布人:大花猫bb
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高分子聚合物通过氢键作用,请问可以用拉曼来表征吗?拉曼怎样检测到两物质形成氢键前后的信号?,高聚物谱一般很杂,氢键即使有谱也必定很弱,会淹没在通常谱线和通常谱的二阶谱之间,所以,即使有,也没有办法认定,楼主放弃想法吧,用表面增强或许
2015年10月25日发布人:qinqinai
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我现在用的是一台手动进样的6820,fid检测器,现在公司要求做白酒陈酿前后的成分比较,比如说白酒中0.5g/l的乙酸乙酯陈酿半年后,可能前后相差0.01g /l,甚至更加低,求救各位高手怎么做才能把这么微小的差别准确定量出来?,气相
2010年06月25日发布人:ouoje
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]理论塔板数时高时低
同一台[b]气相色谱[/b]仪,同样的实验条件,同一个样品,同一个人操作,前一针理论塔板数为9000多,后一针理论塔板数只有2000多
2011年04月18日发布人:sctc2007_g