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今天提RNA,跑电泳后感觉28s,18s,5s都不错,28s和18s都挺亮的,但就是在28s上面还有一条清晰的条带,不知道什么原因,用rna酶处理后所有条带消失,证明应该不是DNA污染,请高手指点?[/size
2015年09月04日发布人:langlang
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2
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加Maker,电泳结果应该是三条带。 [/size],[size=4][color=Purple]一般RNA电泳可以看到主要的两条带28S,18S和5S,对于哺乳动物RNA,28S分子量大约为4.6~5.3kb,18S分子量大约是1.8
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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[b][size=2]那三条带是传说中的5s,18s,28s吗?感谢![/size][/b],[size=2]呵呵,前面两条带分别是28和18s,后面那条带好像是gDNA[/size],[size=2]
一看就知道是CTAB或SDS方法
2015年04月02日发布人:HP007
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[size=2][color=Black]我这两天抽提的总RNA 凝胶电泳总是18s的亮度超过28s很多,28s跟5s的亮度一样甚至还要暗。
请教高手,这是不是降解啊?
我印象中的降解是5s条带变亮,但是28s不会明显比18s暗啊
2023年02月24日发布人:IAM007
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了吗?dna污染了吗?能否作rtpcr??(我标的18s,28s不知对不对?)请大家指导!!
谢谢!! [/font][/color][/size],[size=4][color=Black]你的主带不清楚,要么重跑一次,要么重提
2011年09月24日发布人:冰儿0109
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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小弟最近再提一种蟹的RNA,如图,Marker使用的是DL2000的DNAmarker,在2000以一直会出现一条条带,第二条带仔细看的话会发现是两条。本来一直以为第一条是28s,后来发现所用trizol说明书上的28s大小都在2000
2015年06月16日发布人:小女人@
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[size=4][color=Blue][font=黑体][求助]有关RNA电泳问题
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍程度,请问
2011年10月19日发布人:101010