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请教,刻度吸管和移液枪哪个准确?,1ml以下绝对移液枪准确,前提是移液枪是定期校准的,移液枪关键是要校准,另外要反复练习,熟练了应该还是蛮准确的,不过移取密度比水大的如重铬酸钾等溶液,个人还是倾向于移液管。,个人觉得还是刻度吸管准确。,移
2015年06月03日发布人:jkh123
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我刚开始细胞培养,发现所用的吸管很难清洗干净,尤其是靠近顶部那一小段,大家有没有同感呢?有什么方法可以清洗干净呢?在此先表谢意啦:)PS:我的清洗步骤:
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
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2012年10月31日发布人:cj_mondy
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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一样习惯应该没问题,水平,凹面,与凹液面相切的水平刻度线,凹液面相切的水平刻度线,凹面有虚有实,大家看什么?!,建议最好使用微量移液器,操作起来相对容易,而且准确,,移液管不好操作,你用刻度吸管当然不准了,应该用移液管或者微量移液器。,以的
2015年08月26日发布人:jiushi
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不知各位是如何把试样装进2ml的自动进样瓶的,是用吸量管移进去,还是直接装样的大瓶往小瓶里倒。各位有什么好方法?,大瓶往小瓶里倒,不怕浪费的话用一次性吸管用吸量管太费事,干净的注射器,一般都是直接过滤进去的。。用针式过滤器,直接倒,多练练
2009年12月28日发布人:emuchhh
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不合理,我觉得配标准系列要过同一个零点,即用一个移液管.希望大家能谈谈这个问题.,用一个移液管这样误差比较小,用一支5ml吸管进行操作比较准确。,吸管多了其不确定的误差就会加大。,移1时用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5用5ml
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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会不会得这种肿瘤?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
个人觉得可能性非常小,因为肿瘤细胞的生长也需要一个适当的条件,如:适合的PH,适当的营养成分,一些适合的环境,再有一定数量。我们老板(剧牛
2012年07月25日发布人:66小飞侠
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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请问大侠们,计量刻度吸管和移液管应该分几个点计量?谢谢了。,十分之一,二分之一,全量程(刻度吸管);全量程(移液管)。,你说的应该是刻度吸管的校准吧,就用20摄氏度时水的质量和密度来得到他的真实容积,与校准过的刻度习惯作对比
2009年06月28日发布人:iTIANMING