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含量的三氧化二铝做的。
不怕低浓度的HF。,不是,是原子吸收,不是ICP,ICP的陶瓷管怎么就耐氢氟酸吗?,2ml的氢氟酸稀释到100ml,这个算高浓度么?,应该是这样的,已经和领导申请购买聚四氟乙烯雾化器,另外加100ml塑料容量瓶
2015年03月05日发布人:momom
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整,如果是机械搅拌的话,做出这样分布的粒径还是可以的,单乳法做的,高分子材料就是5050PLG2A做的。谢谢夸奖哦,这也是我做了很长时间比较好的几批中的。,这是一批粘连的球,原因迄今不详,也希望各位战友能够相助。,这是加入致孔剂后的球!形状
2016年04月05日发布人:mimima
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年01月14日发布人:popo520
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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如题,欢迎大家。耶拿固体进样分析土壤,加氢氟酸。,刚查了下,发现二者并不能发生化学反应。不过我觉得,即使如此,也要赶酸彻底,因为石墨管的寿命跟样液的酸度直接相关,石墨不会与氢氟酸发生化学反应。如果石墨里面含有硅的话那硅元素就要与氢氟酸发生
2016年03月31日发布人:nmn
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看了一些资料及参考了一下各位的经验,但还是有些问题不是那么了然,现总结一下,望各位不吝赐教,多批评指正。
关于贴壁细胞的成球实验
目前看老外都是按上面的方法直接分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养
2015年10月19日发布人:vcve
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala