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想问问除了用TEM观察外,还有什么其他方法可以证明是囊泡吗?
因为我的样品需要染色,所以在电镜下观察就像是个囊泡,30纳米左右,但这是由于染色剂的缘故,所以问问还有其他什么方法研究囊泡的吗?动态光散射行不行?
谢谢!,试试负染色
2009年05月22日发布人:ross_racheal
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都不错,否则半高宽太高也没什么意义,所以你可以多看看相关文献。,我用的OA做配体,ODE作溶剂,用TOP溶解Se与Te,发现Te含量低于5%时,半高宽有90多nm,而Te含量为40%时,半高宽30多纳米,这是什么原因呢???谢谢,半峰宽的大小跟
2016年02月19日发布人:兔子
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用EDS做过宏观整体的成分测试,但听测试老师说也只能做一个定性的有无的判断,不能定量分析
现在想进一步获得元素在纳米颗粒中的分布情况,比如是在集中聚集在核还是富集在表面,纳米球的尺寸从几纳米到30纳米不等,不知道有没有办法进行这样的分析
2015年05月10日发布人:tomm
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纳米颗粒在液体中悬浮,纳米颗粒大概有70nm左右,要分开的颗粒分别有30nm和100纳米的颗粒,请问现在有什么手段可以进行分级。还有如果颗粒的大小是70纳米和50nm是否容易分级啊?
先谢谢各位的帮忙了……,离心咯 不过转速估计很难
2015年10月19日发布人:双子座
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今天做的样品,C18的柱子,流动相是--磷酸盐缓冲液(Na2HPO4 1.12g NaH2PO4 0.18g 加水稀释至1000ml):乙腈=70:30
波长是288纳米 流速1.0ml/min
在出主峰的时候中间开叉了
2009年10月10日发布人:aasle
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[/attach]
这是碳纳米管的30万倍的照片,其中能把单壁和多壁都能分辨清楚.,晕~~~好清楚的照片.........
大哥真是高人啊~~~~
:) :) :) :) :),这个是样照吧?对于纳米碳管那个不敢苟同,纳米碳管单壁和双壁以及三层,四层壁相差不大的,怎么知道那是单壁呢?,以上照片都是前不久安装验收的时候照的,1,2张效果好,是因为它
2009年11月06日发布人:sjz
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扫,试试看,这是晶化不好(非晶态)的典型XRD。这可能说明你的样品本身就晶化的不是很好,30nm的纳米颗粒如果晶化,在电镜及XRD上应该有很明显的信号。,你可以在玻璃片上涂的更厚一些,区域更大一些,再试一下。,你的样品是不是很少啊,还得滴到
2015年01月29日发布人:malong
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扫,试试看,这是晶化不好(非晶态)的典型XRD。这可能说明你的样品本身就晶化的不是很好,30nm的纳米颗粒如果晶化,在电镜及XRD上应该有很明显的信号。,你可以在玻璃片上涂的更厚一些,区域更大一些,再试一下。,你的样品是不是很少啊,还得滴到
2015年09月24日发布人:qinqinai
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我现在用纳米粒沉淀法制备纳米粒,即将25mgPLGA溶解于丙酮中,然后转移至30mL的吐温溶液中搅拌加热去除有机溶剂,得到的纳米粒是100nm左右,我想制备的是粒径大点的纳米粒,200nm或者500nm左右,求高手指教,你做的100nm的
2015年09月15日发布人:xiaoxiaoai
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扫,试试看,这是晶化不好(非晶态)的典型XRD。这可能说明你的样品本身就晶化的不是很好,30nm的纳米颗粒如果晶化,在电镜及XRD上应该有很明显的信号。,你可以在玻璃片上涂的更厚一些,区域更大一些,再试一下。,你的样品是不是很少啊,还得滴到
2016年02月07日发布人:PP熊