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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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[size=2][color=Black]
请问有哪位做WESTERNBLOT是用BIORAD的DNA成像仪捕捉其化学发光的呢?
我在WESTERNBLOT最后是用的化学发光的方法,
BIORAD的工程师说DNA成像仪可以捕捉
2014年07月04日发布人:zranqi_1
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请教一下各位兄弟姐妹,大家都用的什么牌子的凝胶成像仪啊?
最近实验室有意采购,但不知什么牌子的性价比较高?听说是国产的好,价格不要太高,大约控制在八、九万一下吧,谢谢大家!,听说是国产的好
呃……不知道你听谁说的……国产的我考察了
2010年07月14日发布人:yangxue95
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我所使用的仪器是安捷伦1200SL的液相色谱,我的实验所得出的谱图,用分析软件处理时怎么没3D图啊,以前别人做的用同一个分析软件处理就有3D图,是我在做液相时少设置什么条件了?还是什么原因啊,在光谱设置里面(DAD):
set up
2009年10月25日发布人:guowei
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[/attach],[attach]1968[/attach],[attach]1969[/attach],一般的电镜照片都只是直接拿来用。你的3D重构的想法是不错,不过似乎重构后的质量还要继续努力提高啊。,KVKV-1000B 是不是
2009年11月11日发布人:红娘
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这是一组2010年国际科学工程可视化挑战赛获奖作品,包括西红柿籽特写照片、植物基因图和蜈蚣机器人在内的视觉作品均榜上有名。
[b]1.艾滋病毒3D模型
[attach]7109[/attach]
[/b
2011年02月21日发布人:lvmaomao
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吗?
若应加不含血清的培养基,原因是什么呢?没有血清了细胞会死吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]加血请,我们实验室用100ng/ml pma诱导3d[/color][/size],[size
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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250IU呢?也就是说,我要是直接往该瓶冻干粉中加入2ml酶浓度就变成125U/ml了呢?多谢各位啦!!![/size],[size=2]我也做这个酶,是做固定化。我觉得应该是这个酶活性在自然环境中损失很快,直观反映就是需要时间延长。我做固载的时候也是这样,甚至放置3d后才有黄色。对于这种酶活易损失的酶,楼主一开始分装的时候就应该直接往瓶子里
2016年02月10日发布人:66+77
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配置出1号、2号两种水泥:
首先分别测试其胶砂的3D 7D 28D的强度,得出结论:1号优于2号。
我想再通过XRD衍射从微观方面来增加上述结论的说服力,即对1号 2号水泥的3D 7D 28D的样品进行衍射,然后定量分析水化产物的生成
2011年08月25日发布人:lucky
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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang