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[size=2][b]PCR,哪个地方出错了?[/b][/size],[size=2]
结果很好呀~~~鉴定完毕~~~[/size],[size=2]成功的P出了3条带,楼主引物设计很精妙啊![/size],[quote]原帖由 [i
2014年09月25日发布人:兔唇
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解决方法如下:
1.超声破菌,400W、3s/3s、40min,证明目的融合蛋白在破菌上清,但蛋白条带由1条变成了3 条,超声条件为80W、3s/3s、10min,菌悬液非常浑浊,电泳后依然为3条带,故认为蛋白被降解;
2.菌悬液用溶菌酶
2014年01月06日发布人:superboy
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][/size],[size=2]谢谢!没有什么问题吗,菌株3的条带比较淡,可以用来做PCR吗?...[/size],谢谢!没有什么问题吗,菌株3的条带比较淡,可以用来做PCR吗
2016年03月08日发布人:junhun
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[size=2]
这样的结果 怎么有3条带呢?[/size],[size=2]
楼主的目的带、模板大小……?[/size],[size=2]
目的条带不说清楚,没法分析[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy
2015年04月30日发布人:HP007
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[size=2][color=Black]
6个样品的 caspase-3 条带看起来还可以,而对应的actin 却是很不可思议。问题是:虽然进行蛋白定量,但actin为什么相差那么大,而且很淡呢?[/color][/size
2014年04月12日发布人:cwcwcww
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,而且之前他们做的MMP9都是在第3条带(70-80KD)的位置。
我们都是买的Santa的一抗,说明书上mmp9的位置就在90KD左右,没有那么靠下,他解释说动物种属不同,条带的位置也不同,而且一般作出的条带都会比相应的Marker位置低
2014年03月08日发布人:tuomu45
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marker应该可以跑出6条带,从120、80、55、35、25、20。但是很奇怪,配的胶从来只能跑出3条带,最底下的完全跑不出来。困惑了很久一直不知道是哪里有问题,求助大家啦。谢谢![/font][/color][/size],[size=2
2013年06月08日发布人:寻梅
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[size=2]同一个目的片段(1800bp左右)菌落pcr后显示结果如上
A1~A4、B2五个泳道正常,
B4泳道没有目的条带,
B1和B3泳道条带大小怎么解释。。。[/size],[size=2]
B3还可以用胶不均匀来解释
2015年02月16日发布人:INK
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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[size=2][color=Black]
用12%的分离胶跑SDS-PAGE,不知道为什么marker总是缺失2~3条带,带型也与说明上的不同,试了两个公司的3种marker都是如此。高度怀疑是我的胶或者电泳体系有问题,求教各位同行
2014年02月22日发布人:Darcy