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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=2][font=Impact]这段时间购买了4个批次8瓶胎牛血清,其中GIBCO的1900-141两次,BI的004-01-1A和004-02-1A各一次。只有004-01-1A是真的,其他三个都是假货。培养效果那叫一塌糊涂
2015年12月11日发布人:宁小胡
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我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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尤其是配置校准系列做原吸很关键,移的准不准显示的曲线就看出来,我有时曲线第三点偏高(大致是取3ml时).
大家怎么看刻度移液管,凹面有实有虚,虚在下,我一般看凹面的虚线(虚线先到刻度即可).
大家呢?,虚线与刻度相切!?,那你每次都读
2015年08月26日发布人:jiushi
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只要有好材料,养起来也不难,如人胚胎干细胞等等。 但是为什么这么多人细胞不好呢? 原因之一,是近几年国内“假血清” 流行太泛了!许多国产血清,换个牌子,就成了南美或澳大利亚或意大利的了!!或者找个欧洲或其它地方二线品牌,甚至是小作坊生产了
2014年08月01日发布人:韩梅梅
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修改了下课题,以前不用留血清,只要PBMC,现在血清也要留下来做培养用.
按以前摸索的步骤,离心后分四层的时候再取血清是不是不行啊,
我实验里加的全血.没有稀释的,但是
2012年07月12日发布人:tie8
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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[size=2][color=Black][b]不知道大家都是用什么血清培养细胞的,我一直都是用天津TBD,最近出现问题,我发EMAIL 咨询,得到的答案就一句话。下面是我与“灏洋生物”的通信内容。我把情况说的那么清楚,他们居然回复给我的
2012年08月22日发布人:laughing妹
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,IMEM,DMEM这几个你们用了哪个效果好,需不需要专门买进口的培养DC的培养基,还是自己实验室配的普通培养基就行。
2培养的时候需要加血清吗?FCS还是人AB的,好像这方面说法不一,请大家说说自己的经验吧
3粉末状的IL-4
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿