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没用过,一般的硅片都可以,因为硅的520左右那个峰对于任何类型的硅片来说都不移动,只是强度不同而已。
置于为什么滴到硅片上面测试,其实才是关键。要考虑自己要得到什么,再去测试。,不应该是单晶硅片吗?,普通的硅片都可以的 硅的拉曼峰520左右 选什
2015年10月13日发布人:huali
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4度缓慢摇晃过夜。请问各位大侠问题在哪里?谢过了先![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这个抗体可以进行IP?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]popo520[/i
2013年07月03日发布人:莓菓333
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钠的比值为1:1
但就是不能稳定制备,不是偏紫,就是有点浑浊
估计还是关键控制点没有找到,哪位有羊抗人红细胞抗体?亲和力比较高的,用量大。
[email]zsp2281@163.com[/email],最大吸收峰一般都在520-530nm左右,你相对放宽一些就可以了,提供高灵敏度,单分散性胶体金颗粒
在快速诊断试
2016年04月11日发布人:jishiben
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我的样品在280 nm和520 nm都有峰,如果520 nm下就一个峰,280 nm下的峰很多且没有和它分开,打质谱时会影响520 nm那个峰的鉴定吗?
谢谢!,我可以理解为你的样品是混合物了?是蛋白质吗?280nm出峰;如果是混合物打
2016年03月14日发布人:今生如此
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497nm,发射波长最大约为520nm。 SYBR Green I在核酸的实时检测方面有很多优点,由于它与所有的双链DNA相结合,不必因为模板不同而特别定制,因此设计的程序通用性好,且价格相对较低。此外,由于一个PCR产物可以与多分子的染料
2016年02月09日发布人:H2O
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的具体步骤是?我们仪器老师去美国度假去了,不便打扰!我们这两天发现特征峰移了20cm-1,我想应该是仪器需要校正了。,偏移了这么多,那是需要校正仪器了。通常Si的Raman峰在520cm-1左右。至于仪器调整,如果不懂的话,还是等你们老师回来再说吧。要不就看看
2016年04月30日发布人:hcy517
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[size=2]我现在用试管稀释法做精油的MIC(最小抑菌浓度),无法目测浑浊度,老师建议用紫外吸收测细菌生长状况,可是我将菌液稀释至0.5麦比后在紫外上测吸光度从520nm到650nm都没有明显吸收。我不是做微生物的,请教一下这是
2016年03月07日发布人:vcve
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,增重,2减重。
1,增重的原因一般是样品吸收水等空气中的物质,但是在测试条件的氮气气氛下无法吸水,所以没可能增重。
2 ,减重的原因通常是继续分解,但是在520度已经基本分解完毕,继续升温也不会变化。
至于说最后的重量不是0,很大
2011年08月24日发布人:真善美
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普通的硅基都是520cm-1,但是没著名n-type还是p-type 。参杂物质不会影响峰值位置吗
有的话,请贴出论文地址
搜索了两天了 还是没有,我之前做Raman测过n型Si,还在520。杂志或者缺陷是会影响Raman峰的
2016年03月05日发布人:钻石
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我的样品在280 nm和520 nm都有峰,如果520 nm下就一个峰,280 nm下的峰很多且没有和它分开,打质谱时会影响520 nm那个峰的鉴定吗?
谢谢!,我可以理解为你的样品是混合物了?是蛋白质吗?280nm出峰;如果是混合物打
2016年03月05日发布人:yazi