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溢出了[/b]
称1g样于150ml烧杯中,加入10ml浓硝酸放置过夜。次日在电热板上蒸至尽干,再加入5ml浓硝酸蒸至小体积,稍冷后加入1:1HCl5ml溶解盐类,转入25ml试管中,用水定容后测定。
[b]二、原子荧光
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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],[size=2]跑完样品后,自动进入载气节省模式,5ml/min[/size],在分流模式下,我们设定的20ml/min,分流比是20:1
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[size=2]请问有载气节省吗?[/size
2015年06月11日发布人:张先生
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]5ml 0.1mol/l盐酸溶液与5ml 0.1mol/l氢氧化钠溶液中和后pH值不为中性
各位大虾:
大家好!
在近在做一个实验时,按标准配制0.1mol/l
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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干细胞原代培养
取约500mg脂肪组织(自外科手术患者的皮下获取),再将脂肪组织一次挤压进入准备好的15ml离心管中,每个离心管中的组织不超过5ml。
吸取缓冲液PBS 7ml加入到上述装有组织的离心管中,用吸管吹打10~20次,然后静置
2015年12月11日发布人:purrr
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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],[size=2]
打开恒流泵的开关开始灌流,并迅速剪断下腔静脉。肝脏在灌注开始几秒内变成黄白色(灌注结束的时候,肝脏上可见白色纹理)。[/size],[size=2]灌流结束,将肝脏移至培养皿中,加入少量(5ml左右)solutionII
2015年08月10日发布人:箭头儿
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我用气相色谱仪检测气体时没有用六通阀,而是用 5ml 注射器直接注射,但在注射的瞬间,发现载气压力表所指示的压力急剧升高,这种现象正常吗?对检测结果是否有影响啊?另外,在注射样品后检测刚开始时发现谱图的谱线先是急剧下降,然后才上升,出现峰
2011年10月30日发布人:海豚
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[size=2][color=Black][b]
1 .肝素抗凝血5ml(从病房抽血,已密封静置了快2个小时).
全血离心2200转,8min
2 .取血浆2ml,余下3ml血中加入2ml hanks液,混匀重新悬成5ml稀释
2023年06月25日发布人:04906