-
LynxEyeTM 林克斯一维阵列探测器吗?
现在价格如何?
推荐用哪种?
谢谢!,这就是布鲁克牛逼的地方了,第二代和第三代林克斯可以动态使用每个channel。在低角是0维,随着角度升高逐渐过渡到1维。。。,这样峰倍比能
2016年01月29日发布人:风往尘香
-
大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
-
湿法消解,一般用到玻璃器皿比较多,那么烧杯就是最常用的,烧杯中的铅,大家有测过吗?前处理该如何做了?看样子要用到四酸了,盐酸,硝酸,氢氟酸,高氯酸,说说您的实验设计,没有测过,测烧杯中的总铅,与实际使用中溶出的铅,两者会有些差异。,我们
2015年01月16日发布人:ay123
-
各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]中的样品液一定要是无色的吗?有颜色的可不可直接测呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年12月27日发布人:柳橙汁3
-
最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开,该怎么
2012年02月25日发布人:cherry_chen
-
[size=4]求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法 ?
求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法相关文献资料 [/size],[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Indigo]1. Batch
2011年10月28日发布人:is2011
-
公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
-
[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
-
玻璃容器口非常容易转移液体,比如小烧杯,用玻璃棒引流,要养成良好的试验习惯,在实际工作中,偶很少用玻棒引流的,个人感觉还是应该用玻璃棒引流的,尤其是干法处理样品时,瓷坩埚不带嘴,不用玻璃棒引流很容易流到外面,还是要用其引流的
2016年03月14日发布人:shuishui