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我用六孔板做细胞转染,转后要做western blot检测,今天裂解转染后的细胞时直接往六孔板的每个空中加入了400微升的细胞裂解液,收集离心后未见沉淀,不知道用裂解产物做western
2012年05月31日发布人:lagua123
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[size=2][font=黑体][color=Black]国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱,
前段时间还好好的,专用热解析进样器出峰很正常,
这次想做下曲线,结果标液进到TENAX管里,再热解析进样,然后发现就不出峰了
2016年02月27日发布人:nut6694
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我在用RIPA裂解液提取肠上皮细胞蛋白,操作流程如下:
1、弃去六孔板中的培养基
2、用PBS冲洗三遍,最后一遍吸干净(PBS 4℃预冷)
3、裂解液200ul/孔,冰上
2012年03月10日发布人:+小生怕怕+
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各位好:
我们公司的ECD检测器写的是:<15 mci 63Ni 请问这具体是什么意思呢?
谢谢!,镍63同位素,小于15毫居里,辐射剂量单位,mCi,毫居里。
[quote]原帖由 [i]小江[/i] 于 2012-2-14
2012年02月16日发布人:小江
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请问大家培养细胞如何匀浆啊,我要提线粒体,不能用裂解液,只能用匀浆器,但不知用匀浆组织的匀浆器行不行啊?急求回答,不胜感激![/font][/color][/size
2012年06月08日发布人:BUK
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[size=2][color=Black]各位战友,想问一下做westernblot之前,我裂解蛋白,蛋白裂解液加多少增么算啊,我查了资料有的说是按照细胞渣量加等体积的裂解液,有些又说是每50~100ul PCV 加入5 倍体积的蛋白裂解
2013年10月25日发布人:人小鬼大
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[size=2][color=Black]超声波裂解5次,发现蛋白变黑,对免老鼠会不会有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
请先确认变黑的原因。如果纯化后获得的纯品蛋白仍然是黑色的就 不要
2014年01月09日发布人:04906
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克 半导体 检测器 压缩机[/font][/color]
小弟是一家半导体行业的,做多晶硅原料厂,生产需要建厂时就购进了布鲁克的低温红外(CryoSAS
2014年09月10日发布人:耳东陈
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逛了整个论坛,发现很少关于热裂解的讨论,请楼主先介绍一些这方面内容吧,热分析(TG/DTA)配红外\质谱\气相色谱或液相色谱,才能做这方面的工作吧.,裂解只是手段,后面的检测才是目的和重点。光裂解了有什么用呢,又不是在生产~
裂解GC就用到了热裂解技术,不知道你的仪器是……,不会是石油的裂解吧,很危险!
2011年04月28日发布人:古灵
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大家好!
我想问问:有谁用过碧云天的裂解液?要是提膜蛋白的话它推荐用RIPA(强)的裂解液。不知道它的效果怎样?里面还需要加其他的东西(比如蛋白酶抑制剂等)吗?是货到付款吗
2014年04月13日发布人:=pkchen=