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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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][/size],[color=Black][size=4]有可能是酶的原因,我用的是TakaRa 酶,如果有非特异带,可以试一下后加入酶,也就是先将配好的反应液放入PCR仪,待到95度后再加入酶 [/size][/color],[size=4
2013年03月27日发布人:我是一片云
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not ready.请工程师换了一个分子涡软泵,晚上抽了一晚上真空,早上软件显示ready就开始做样了。中午时候去看,给机械泵镇了下气,并加了点泵油,(在最高刻度以下,大概约95%)。后突然发现离子源里有水气,进一步发现氮气没开。接着就出现turbo
2011年05月19日发布人:ccf335
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,要做的抗体是PSD95(突触后膜支架蛋白)和GluR1(谷氨酸受体)。分子量分别是95kd和100kd。
蛋白变性15分钟,与2*sample buffer 1:1混合,上样量80ug,15孔梳子,下层胶10%,上层胶5%。电泳:80v
2013年04月05日发布人:周伯通pp
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普通盖片就可以。要经过泡算等清洗后,浸泡在95%乙醇中。用时,取出干燥后,戴手套用砂轮切割成合适形状,大小,干考后就可使用。[/color][/size],[size=2][color=Black]
有直径13mm的圆形盖玻片,
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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[size=4][color=Black]PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下 [转载]
本人摸索PCR近半月苦于没有结果或特异性条带瞪大眼才偶见,再改变了循环方式后轻松扩得特异性清晰条带,怪!可能是先加酶者
2011年10月05日发布人:purrr
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试试,最好是正反引物都如此。[/size],[size=2]有可能是酶的原因,我用的是TakaRa 酶,如果有非特异带,可以试一下后加入酶,也就是先将配好的反应液放入PCR仪,待到95度后再加入酶[/size],[size=2]
我的引物中
2015年12月04日发布人:西子
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存活率95%以上;原代分离的内皮细胞和平滑肌细胞冻存一年左右复苏后存活率在90%以上,冻存和复苏的过程很重要。干细胞冻存后再复苏,细胞很快就会分化。[/color][/size],本人从事细胞培养已六年:肿瘤细胞及细胞株冻存1年以上,复苏后
2012年09月09日发布人:乌贼老弟
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最近生产头孢,因颗粒无法压片,颗粒中喷入95%乙醇后,可压性较好,但是测基片的溶出度后不合格,没有加入95%乙醇之前溶出度较好35min,95%,求高手指点,现已成基片如何解决溶出问题,谢谢!,你得把你的头孢原料的性质说一说,另外把处方中的辅料也列出来,这样大家才好分析。,让酒精挥发后再测测看,粉碎重做!,谢谢大家,溶出度已合格
2014年06月10日发布人:坚持2011
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请教:人参片采用90%-95%乙醇提取后,提取液收至无醇,然后水沉,冷藏;水沉冷藏液采用0.45um膜过滤(水液经冷藏后有分层现象,底部有大量松散颜色较浅的物质),此时过滤困难,滤膜上有一层类似淀粉的物质,用手取部分,用手指搓,在手中融化
2014年01月19日发布人:夜蓝星