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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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,但是好像比较危险吧,不过你完全可以不点火操作啊,点火操作有什么意义呢,这个确实不可以!危险,雾化器只是打碎液体小颗粒的,不过你点着的时候拆那个,呵呵,水火无情啊,你知道为什么人家总说要液封,怕回火!,不可以的,后果很严重.,不可以,干吗非要
2015年11月21日发布人:jiushi
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black][font=黑体]在培养细胞时,有平底,U型,V型培养板,具体应该是用于针对不同特点的细胞吧,各有什么区别和优点呢?谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年01月13日发布人:jingling845
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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各位大侠,在手性拆分中现在遇到一个难题,现在需要大家的帮助,不胜感激~~~
药物为一含有两个手性碳的氨基酸类衍生物,极性较大,RS与SR易溶于水,RR、SS易溶于甲醇,呈酸性,pH大约2.3左右,分子结构比较小,曾用CE手性添加的办法,用了诸如α、β、HP、M-环糊精、冠醚、万古霉素
2010年03月29日发布人:zhangluxing