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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,那取样,做个化学成分分析吧,没有做过,不知道用什么化学方法,硼不太好做,,没有做过
2014年08月26日发布人:小猫
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
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各位大虾:
目前在测高浓度镍钴锰混合液,稀释了以后测试,大家看看怎么个搭配选择比较合适?
序号 元素 状态 谱线 推荐 BEC 径向检出限 相对灵敏度 信噪比 强度
28 Ni II
2015年01月16日发布人:jkh123
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各位大侠,有个钛硼铁合金,误以为是钛铁合金,这个怎么样鉴别里面有硼,怎么样鉴别硼啊?,打个光谱看看如何?,原文由 社区=冬季=(lylsg555) 发表:打个光谱看看如何?只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别,原文由
2014年08月05日发布人:熊猫
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有金属结合剂含有铜20%、铁40%、钴18%、镍10%、锡2%、碳化钨5.5%、铬1.5%、锰1.5%、钛1.5%~~ 取1克样品~~
我用王水(5ml浓硝酸+15浓盐酸兑水到80ml)溶解,发现没办法溶解干净
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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磷测量波长扫描怎么没有波峰?我用的是钼钒酸氨法
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-27 17:36 编辑 [/i]],不对的,磷钼酸铵在420nm处有会吸收峰的啊,肯定是哪一步出问题了,你是怎么做的,扣掉空白了吗
2011年05月10日发布人:mn8669854
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正硅酸乙酯与水和模板剂混合,水解。(到底什么程度算是水解好了,或者应该怎么控制呢,具体的温度和时间)2.将钛酸四丁酯加入异丙醇,作为钛源(请问什么程度加进硅源里,怎么滴加)3.两者混合后,加入减源搅拌,到什么程度呢,具体现象呢。
先问到
2016年03月21日发布人:晕头转向
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激发光源。图1-4是X射线管靶极密封在抽成真空的金属罩内,灯丝和靶极之间加高压(一般为50kV),灯丝发射的电子经高压电场加速撞击在靶极上,产生X射线。X射线管产生的一次X射线,作为激发X射线荧光的辐射源, X射线管产生的X射线透过铍窗入射到样品上,
2015年11月24日发布人:坚持2011
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……
我查阅了相关资料,显示说Ba——553.6附近存在Ca(OH)2的干扰,而且本来钡的电离干扰很厉害。
请问自来水中的目标浓度这么低,换谱线可能测不出,如果是这样应该怎么做呢?还有如何处理Ba电离干扰呢?,石墨炉法测试钡元素,非常
2015年08月23日发布人:jiushi
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,另外反应在低温下进行,避免了高温杂相的出现,使产物的纯度高。但缺点是由于溶胶
—— 凝胶法是采用金属醇盐作原料,其成本较高,其该工艺流程较长,而且粉体的后处理过程中易产生硬团聚。 采用溶胶 —— 凝胶法制备纳米
TiO 2
粉体,是利用钛醇盐为原料。原先通过水解和缩聚反应
2016年05月11日发布人:SO2