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, ADCC)和补体依赖细胞毒性(complement-dependentcytotoxicity, CDC)活性;IgG2和IgG3只有CDC活性,不具有ADCC活性;IgG4既没有ADCC活性也没有CDC活性,这是我在文献上看来的。IgG2
2014年08月28日发布人:purrr
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一般来说,单抗的ADCC和CDC效应是有利于增强抗体药物的活性,能够促进机体对靶细胞和靶蛋白的杀伤或清除能力。市场上也有成熟的技术能够增强ADCC和CDC效应,如FcN糖的去岩藻糖化(Potelligent技术
2016年04月11日发布人:tianmei001
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技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便,不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但MTT法形成的Formazan为水
2012年02月13日发布人:蒲公英
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做过手头的细胞是,通常会建议做一个预实验摸条件,预实验的概念和标准曲线是相仿的,但不完全一样,这个我会在之后点出来,那么,怎么去做预实验?
我以Hela细胞举例子,
1.准备4块96孔板,每块板上都接种5个梯度的细胞数量,例如:5000
2016年03月12日发布人:ukonptp
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我想用LDH 试剂盒检测药物对神经元 的毒性作用和诱导凋亡结果,请问哪位做过这种实验,用哪里的试剂盒,上清液和细胞是不是都要分别做。重复性怎么样?[/color][/size],[size
2012年02月11日发布人:兔唇
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1%的DMSO有毒性吗?
有没有谁碰到过呢?谢谢![/b][/color][/size],一、1%的DMSO在常温下是有毒性的,一般终浓度要在0.1%以下
另外你是稀释啥药物,促凋亡的药物浓度高了一样
2012年07月25日发布人:131415
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以及显微镜类型、放大倍数之类的关键参数,这样才能真正起到相应的鉴别作用!请斑竹烤炉一下![/size][/color],[size=2]我的细胞就经常受它的污染。基本上两天就看不见贴壁的细胞了。好苦啊[/size],[size=2]我的细胞
2011年11月30日发布人:utt0989
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08