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],[size=2][color=Black]抗体问题排在第一,抗体的特异性,一抗二抗的比例,这些都需要摸索条件。
蛋白电泳第二,胶的配置,由于APS的失效,tris-Hcl PH不准,丙烯酰胺的氧化(以上问题一般都是配置时间较久以后)导致
2013年10月21日发布人:nut6694
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助,一点都没有凝固。我郁闷死,希望大家帮我分析一下,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
检查一下APS浓度什么的,我有一次也是弄错了APS浓度就是不凝!APS好像是10%吧[/color
2014年04月10日发布人:u76mp
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=Black]
新鲜的并不代表就是可用的!
建议到别的实验室借点,看看是不是TEMED和APS的原因。
按照分子克隆的方法,一般都是可以的。
祝好![/color][/size],[size=2][color=Black]
严格按照分子
2014年06月05日发布人:ququer787
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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
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]
[size=3] APS为NH2柱子[/size]
[size=3] 另外diol 代表的是球形硅胶邻二羟基丙基醇基柱,正相柱,极性强的物质后出。[/size]
[size=3] 硅胶柱子的特点是可分离异构体,柱子的载样量大,用于制备分离,不
2024年01月03日发布人:zxlyid
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=2][color=Black]重新配APS,大部分都是这个原因[/color][/size],[size=2][color=Black]很有可能是APS(过硫酸胺)的问题,因为APS很容易吸水,如果没有分装而直接用的话,由于开盖次数过多,用
2014年03月29日发布人:bohe221
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漏掉,这样就有几个空上不了样,我想多加点TMED,加速聚合。这样可以解决这个问题![/color][/size],[size=2][color=Black]
多加未必是好方法,虽然增加TEMED可以加快聚合速度,但过量的TEMED和APS
2014年05月24日发布人:join
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加倍![/color][/size],[size=2][color=Black]
1.大多数情况下是APS问题!
我的APS都是小份分装,-20度保存,只冻溶一次就仍掉!
2.上层胶稀,APS可多加1/5体积,耐心点等,要30min
2014年06月18日发布人:tuomu45
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没有关系的。凝胶和APS及TEMED有关。[/color][/size],[size=2][color=Black]
应该是80ml水加18.165gtris碱,调PH值至8.8后,定容至100ml.[/color][/size],[size
2013年05月23日发布人:30moonriver
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%APS TEMED
原方案 15% 2面胶 4.2ml 2.1ml 2.1ml 50μl 10μl
调整后 同上 同上 同上 同上 同上 70μl 15μl
积层胶 浓度 数目 溶液A 溶液C 双蒸水 10%APS TEMED
原方案
2014年03月17日发布人:鹿奔奔