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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]紧急求救琼脂糖电泳! [转载]
我购买了华美的DNA marker,100-1000bp。利用2%的琼脂糖凝胶跑了两周还是没有跑出来。于是我到同学
2011年09月16日发布人:冷太阳
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Sienna][b][求助]关于RNA琼脂糖电泳
最近做RT PCR,提取RNA后想看一下RNA质量如何,可是用园子里推荐的普通胶跑RNA怎么也跑不出漂亮的图
2011年10月21日发布人:小妖儿
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],分流平板如何清洗,大家知道吗?
大家都来说说吧!!,分流平板 是哪个部件?以岛津的2010为例
2010年12月24日发布人:绿茵ssein
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急请教关于RNA琼脂糖电泳的方法和详细步骤,本人是新手,以前没有做过,希望有好人帮忙!![/size],[size=2]
琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳技术(Agarose gel
2015年07月01日发布人:bgf5
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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[size=2]cluras600分流平板怎么拆洗[/size],[size=2]PE cluras600貌似没有分流平板。。。
分流平板是安捷伦的专利啊。[/size],[size=2]这个没弄过,问工厂是吧[/size
2015年12月25日发布人:嘉年华
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[size=2][color=Black][b]
1.使用低熔点琼脂糖,凝胶点为30度。
2.铺下层胶(0.5%)后置4度保存。
3.临用前室温复温1h。
4.铺上层胶(0.3%)后置入培养箱培养。
室温复温可以排除
2012年03月06日发布人:kulee
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[size=5][font=黑体][color=DarkSlateBlue]2%以上浓度的琼脂糖凝胶中气泡怎么消除? [转自 丁香园论坛]
2%以上浓度的琼脂糖凝胶中总有气泡,怎么消除这些气泡呢?有经验的战友给点建议吧!谢谢
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈
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[size=2][color=Black][b]
各位群友请教大家一个问题:
贴壁细胞的软琼脂克隆形成试验,如果形成了克隆,应该是怎样的形态阿?
谢谢大家的帮助![/b][/color][/size],[size=2
2012年03月30日发布人:www.1
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我用毕赤酵母表达蛋白质,其中用MD平板筛选酵母,并且接着用G418YPD平板筛选,用G418是因为我的克隆质粒里带有该抗性,但我不明白为何用MD平板筛选?目的是什么?原理又是
2013年12月01日发布人:yyaxw84