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两台仪器FID信号相差一个数量级
两台样机,都是FID检测器,十六烷进样,一台仪器FID溶剂峰封顶,峰高50000pA,另一台仪器,溶剂峰峰高只有3000pA
互换信号板和检测器,这一台仪器的溶剂峰峰高还是一致性超好的
2011年11月24日发布人:心情se567
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我做的混凝-过滤实验,请问如果要测絮凝一段时间的颗粒平均粒径和过滤后的颗粒平均粒径,要用什么仪器,zeta电位仪可以测吗,可以选用纳米粒径点位分析仪吧,你可以试试,激光粒度仪 注意仪器的测量范围,马尔文ZS90可以测吗?也有测粒径功能
2015年12月27日发布人:今生如此
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[size=5] 用HPLC测盐酸克伦特罗,按国标方法用水和甲醇做流动相,244nm做检测波长,发现标准品的峰拖尾特别严重,而且信号响应也特别低,发现可能式因为克伦特罗呈碱性,所用的又是C18柱,于是加入1%磷酸(PH=2.3),避免
2010年06月12日发布人:我爱学习
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,破坏了电桥平衡,二点电位不等,即有电位差,输出信号。
我想请问下各位前辈:
1、对于FID检测器,微电流信号经过高电阻放大后,不是形成相应的电压信号输出吗?可是我看到谱图上面的单位都是电流信号(PA).
2、TCD,两点之间有
2011年12月29日发布人:yexuqing
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:布鲁克 半导体 检测器 压缩机[/font][/color]
小弟是一家半导体行业的,做多晶硅原料厂,生产需要建厂时就购进了布鲁克的低温红外(CryoSAS
2014年09月10日发布人:耳东陈
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我用的是菲尼根的液质,最近发现一个奇怪的现象:
有的时候质谱信号会突然变得断断续续,甚至没有信号,
每到这个时候,我就停止作样,将加热毛细管降到室温,堵上口,放一晚上,
第二天来了再开质谱,信号就正常了!不知道这是为什么
2007年09月06日发布人:披头四
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液谱检测器为什么在波长220nm左右信号一直为0,换个检测波长就有信号了呢?我用的是紫外检测器。求高手解答。,如果是全程都没有信号,那就是你的紫外灯坏了,或者你看看是不是你的设置参数把这个波段屏蔽了。但是一般来说灯坏了的话在检测器上能直接
2013年04月08日发布人:grace!
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我写论文时应该说平均孔径是根据什么计算的来的啊?[/size],[size=2]一般用BJH 脱附孔径[/size],[size=2]孔径计算公式:D=4*吸附量(BJH吸附或者脱附,或者总吸附量)/比表面积。这个比表面积和你选的哪种
2016年03月19日发布人:dmg
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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各位大侠,我最近用液质测样经常会出现很强的电信号,有谁知道是什么原因吗?怎么避免?,不知道啊!你需要请教一下某些专业的检测公司的工程式,脏了吧,把Q0洗一下。。。,是不是样品中离子浓度太高,这种问题可以咨询技术支持。,出现这种情况通常和
2010年08月04日发布人:lilyouc