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每次把超净台紫外线照半个小时以后,打开超净台总是有一股很特殊的气味,有人说是臭氧,不知道是不是?长期吸入,是否对身体有害呢?
各位战友了解这方面的知识吗?
网上的资料
2012年05月03日发布人:lagua123
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。作为涂料,膜致密度自然是极为重要的性质。当然,多分散液是要有度的。并不是越分散越好。
乳液粒度检测有多种方法:
a. 电镜;用电镜看,或照相看片,很直观,也有定的办法,但制试样技术要求高,仪器太贵,乳液中胶粒有干扰。
b. 超离心法:将稀释到准确而确切浓度的乳液置于离心试管中,以逐步提高的速度甩,在各个速度下在既定位置(
2011年02月03日发布人:海加尔山
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中药现代化与超临界流体萃取技术介绍的BOOK给同志们看看,希望可以得分.,1年前看过的一本书,其中有关超临界萃取技术更是让我大开眼界,对我后来写的文章很有参考价值,如今再次相间,犹如故人!,我以前学中医,却在医院从事了B超、心电工作两年
2016年04月10日发布人:xgy412
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比样品大,用起来有点害怕,我们用 北京化学试剂研究所生产的B3-V级超纯试剂.还可以,但有些元素含量还是有点高,比如Ca和Si.,飞世尔的metal级可以满足ppb级的分析要求,ppt级的可以用Optima级;
默克的高纯、超纯效果
2015年08月06日发布人:vbnm
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我们实验室的超净台用了3年,平均每天紫外灯的使用时间在2小时左右.
以前,我们常将洗好的6孔板放在超净台里照照,可以反复用。近来细胞比较容易污染,想问问大家,紫外灯是不是只要能亮就有
2012年07月21日发布人:8princess8
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我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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我想将1000mlRPMI1640(已消毒)在超净台分装到10个100ml瓶,该怎么装呢??用滴管一点点吸似乎太麻烦,想直接用口对口倒的,不知道好不好,觉得好象这种方法快也防止污染更好
2012年09月15日发布人:fei1226com
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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细胞实验中的移液枪怎么消毒合适,我知道外部消毒用酒清擦拭即可但是内部应该如何消毒呢?泡酒精、干热灭菌还是高压灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年06月26日发布人:c86v