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想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗
2012年03月17日发布人:peichi44
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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必须使用过柱的方法!,液相色谱法测定茶叶中黄曲霉毒素B1
原理概要:
样品用三氯甲烷提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的液相色谱仪测定,外标法定量。
样品处理:
5.过程简述
5.1.提取
称取试样5.0g(精
2010年05月13日发布人:guowei
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衍生化之前如何确定样品是否干燥完全?
由于衍生化试剂遇水即失效,在衍生化之前有没有什么简便又直观的方法确定样品是否已不含水呢?含水和不含水的样品加衍生化试剂后貌似并没有明显差别呀。谢谢。,可以取少量样品用无水硫酸铜、变色硅胶之类的
2012年01月07日发布人:ruyue811211
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![/size],[size=2]百度一下随便一篇硝基呋喃代谢物的检测文献都会告诉你怎样衍生[/size],[size=2]按照标准衍生化16小时后,再一步步提取,上机!
反正我是这样做,不过十分难做出来![/size],[size=2]谢谢各位
2016年03月22日发布人:轰轰
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最近看文献看到硝基呋喃要先衍生化后再进液质检测,
不知道可不可以直接检测?,首先标题应该修改:检测的不是硝基呋喃,而是硝基呋喃类药物的代谢物。
原因: 硝基呋喃类药物有以下特点:1. 代谢迅速,服用后很快代谢为其代谢产物,通过
2007年10月30日发布人:matrix
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个氨基酸同时衍生同时检测,分离度均为 1.5以上,峰形良好,第三分钟是不是溶剂峰啊,楼主,流动相的选择、流速的设定都会对分离有影响~~可以参考下相关文献,朋友,试一下DNFB吧,我是参考相关文献做的实验,但是做了后感觉真的分离效果不好
2010年07月13日发布人:dajiao202450
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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],[size=2]本人最近在试着做黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2,M1的检测,因为没有柱后衍生系统,所以想用液质来试着做,请求各位大侠能给一些资料给我做参考,谢谢啊[/size],[size=2]目前有用液质的国标方法,但毕竟液质不是每个小厂
2015年09月22日发布人:whitesheep
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013