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不知这是哪里的配方?是用于核蛋白的提取的吗?
细胞裂解后只是低温操作而没有蛋白酶抑制剂应该是不可以的,是否是因为系统里早早加入了有机溶剂的原因?
请提供该方法的出处。[/color][/size],[size=2]
2013年06月08日发布人:fox_79
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刚开始做WB,想找下细胞核蛋白的内参。请各位高手给指指路。[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
histone 2A
2013年06月19日发布人:flower@@
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本人初做WESTERN,只知道GAPDH和beta-actin是常用的内参,我现在的标本提取的是核蛋白,想请教各位,核蛋白的内参可以用这两个吗?或者还有别的建议没,谢谢!!![/size
2013年12月21日发布人:PINK
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刚开始做WB,想找下细胞核蛋白的内参。请各位高手给指指路。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact
2013年10月31日发布人:宁小胡
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我今天做了细胞的免疫荧光,蛋白表达应该是在核的,但是大部分核是没染上色的,倒是核周围有较明显的染色,相差下看刚刚好大多是细胞核膜周围的部位荧光的强度比较大.我用的破膜是0.2%的triton15分钟,查了一下园上大家的处理好像都是很不一致的
2012年07月24日发布人:finger
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各位老师,我想提取细胞核蛋白质,所查资料中有EGTA和EDTA,都是金属螯合剂,如果不加EGTA,对结果影响大么?盼指教,多谢!!![/b][/color][/size],[size=2
2013年08月03日发布人:PPT
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我做的蛋白是核蛋白NF-κβp65,但不知该用什么内参,请各位大虾多多指教!先谢啦。[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
我
2014年05月31日发布人:雪原
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[size=2][color=Black]在大肠杆菌BL21中表达了一个酶,产生包涵体,优化后可以产生有活性的该酶。镍柱纯化时在目的条带附近总伴随有另一条带(或者多条),用了离子交换除不去,而且也不知道哪条是我的目的条带。有图
请高人指教有何办法将其分离纯化?
另外:包涵体蛋白和胞内上清中的目的
2013年08月19日发布人:changlhsyo
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[size=2][color=Black][b]各位老师,我想提取细胞核蛋白质,所查资料中有EGTA和EDTA,都是金属螯合剂,如果不加EGTA,对结果影响大么?盼指教,多谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年11月24日发布人:bs4665
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在大肠杆菌BL21中表达了一个酶,产生包涵体,优化后可以产生有活性的该酶。镍柱纯化时在目的条带附近总伴随有另一条带(或者多条),用了离子交换除不去,而且也不知道哪条是我的目的条带。有图
请高人指教有何办法将其分离纯化?
另外:包涵体
2013年12月06日发布人:qiangren789