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ICP千问解答 转帖中国光谱技术论坛
一、用ICP中的两条谱线测汞,得到的结果相差很远,194测定的结果为0.9ppm,而253的测定结果则为10PPM,不知道怎么会这样?
1. 先查一下有什么共存元素,194.23nm, V干扰
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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第一次接触ICP,有很多不懂,请各位大侠指点,谢谢!
我们实验室现在要测润滑油和润滑油里面的添加剂元素含量,添加剂分别是HA1267和T3002,HA1267里面Ca(0.82-0.97)、P(0.99-1.16)、Zn
2015年10月19日发布人:tomm
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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[size=3][b]ICP的工作原理:[/b][/size]
[size=3] 感耦等离子体原子发射光谱分析是以射频发生器提供的高频能量加到感应耦合线圈上,并将等离子炬管置于该线圈中心,因而在炬管中产生高频电磁场,用微电火花引燃
2023年07月07日发布人:kflsjjfdl
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本人去年刚刚开始用ICP-MS
最近在做低浓度Pb的时候发现表现都走不准.
仪器用的是赛默飞的ICAP-Qc 曲线所用的标准溶液也是赛默飞的混标.
走出来的表现,Cd和Cu低浓度的都很准,就是铅走
2015年04月01日发布人:happydream
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用ICP测硅元素,看有的版友讲,标液配制时,需要用塑料容量瓶,对于测硅元素,在样品前处理、标液配制和仪器分析上,有什么特别的要求吗?,对于低于0.5%的可以直接酸溶
高的就要像其他办法了,要看是什么样品里面的硅元素吧,不同样品不同含量的
2014年08月18日发布人:a456
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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标准溶液做的),但为什么检测岩石溶解后的样品测的含量不对呢(测的含量极低)?请教各位了。多谢! ... [/quote]
ICP-MS测试稀土元素具有独特的优势,灵敏度高,检出限很低。你的前处理有问题吗;溶质比过高的话,带来的干扰也大;还有同质异位素的干扰问题,楼主,采用的何种溶样方法?总盐度有多高?,我的前处理
2010年05月04日发布人:cumtb
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一个元素有好多条波长可供选择,每个波长的结果都相差很大,所以一时很难断定哪个结果是准确的.所以,请问一下,怎么样才能选择一条好的波长??谢谢了,应该选干扰最少的那条.,给你举个例子吧,有次我测样品中的汞,用的最灵敏线,测定的结果高得离谱
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy