-
如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
-
[size=2][font=黑体]请大家帮忙看一下,除了印蒿油,还有其他什么精油不.有好几个烯类不知是那个精油带出.
24.622
25.449
26.726
28.409
29.342
....
48.90
有点烦
2015年06月15日发布人:火树银花nm
-
块钱一罐的,1G
磷酸盐用的是三聚,加了1.5G。因为是三聚,所以还加了点小苏打,小苏打没称,半个茶勺,估计有1~2G的样子。
其他的好像没什么东西了。 我看厂家鸡排的配料表上都有一个香辛料,我家里有香辛料的粉,可是我觉得味道太重了
2015年06月27日发布人:兜兜
-
(50mM甘胺酸,pH2.7), 其他相互作用可以用1-2M尿素, 0.5-2M精氨酸等等
你没说清楚你要做的是什么实验,如果是一般的pull down的话直接用咪唑洗脱所有蛋白不就好了[/color][/size],朋友,你说的是把睾丸
2013年06月08日发布人:shanzhapia696
-
很简单的问题,ICP为什么使用氩气?,相对而言,氩气的价格也便宜,而且也是惰性气体。,1、发射光谱简单
2、不会与其他元素形成稳定化合物
3、便宜,我想说的是:氩气不便宜。,氮气不是更便宜?,说的有点接近。,说的太对了,氩气很贵的
2014年10月17日发布人:jom
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
请教园内高手:
用IP(免疫共沉淀)的方法拉下的蛋白上,通常都连有许多和他相互作用的其他蛋白,不知道有没有办法把这些杂蛋白洗脱下来,得到纯净的目的蛋白呢?[/font
2014年03月15日发布人:qumm1985
-
[size=3] 随着WATERS提出的UPLC仪器和快速分离的概念,发现最近提出这种技术的公司的仪器一个接一个的出来了。本人发表一点自己的看法,请大家多指教。也希望大家跟帖讨论这个问题,毕竟是新东西,越讨论越明白,大家多互相学习,学无止境嘛,更何况掏钱的咱们消费者,怎么也得搞明白点。[/size
2010年03月24日发布人:hplcangel
-
一般情况下,看表面形貌都是喷金,而做EDS就是喷碳,两者都有增加导电性的功能,除了这个目的它们的本质区别是什么呢?
还有EDS中零峰位置都是碳峰,这又是什么意思呢?,个人意见﹕
只是增强他的导电性﹗好像没别的了。
EDS的零峰应该是噪声峰才对啊﹗不是碳吧﹗,作EDS碳、金都可以啊,主要看你
2009年11月13日发布人:goodgood
-
转载
但是放置半个月以后,水中出现浑浊,有细小悬浮颗粒,呈淡黄色。请问是由加药过量还是其他什么因素造成?
原水取自河水,可能有电镀废水排污现象。
处理流程为原水-混凝-沉淀-气浮-活性炭吸附-离子交换树脂,加了50 mg
2013年07月22日发布人:集贤阁
-
[size=2]本人从事冻干制剂检验3年,一直想进生产部门,奈何现在跳到一家体外诊断试剂公司做生产,请教搞个生产的前辈们,体外诊断试剂的生产和其它剂型(如片剂、胶囊、无菌冻干产品)的生产区别大嘛,以后还能不能回去搞其他剂型的生产了,生产的
2015年05月03日发布人:dragonkilly