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我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][font=黑体]
说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
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[size=2][font=黑体]我用半定量RT-PCR法分析癌基因表达情况,现在分别得到扩增后的癌组织和癌旁组织电泳凝胶成像照片,包括marker、b-actin和目的基因的条带,请教各位高手几个问题:
1.如何根据图像分析差异的
2016年02月09日发布人:蒲公英
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开始做,有几个疑问:裂解液中没有IPG buffer可以么?样品与裂解液的比例合适么?这个配方和处理对于肝脏和肌肉组织都适用么?这样提取的蛋白质大概有多大浓度?)
谢谢!
顶啊![/font][/color][/size
2013年06月08日发布人:linlinstar
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[size=4][color=Black][求助]脂肪组织提RNA
各位高手:
你们好!我无法从脂肪组织中提取总RNA(用Trizol法),不知能否介绍些宝贵经验,在下万分感激! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:lgm
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文章题目:Chemical mapping of a single molecule by plasmon-enhanced Raman scattering
报道转自科学网。,左图为实验原理的艺术化处理,分子的振动信息和拉曼成像通过底
2015年12月27日发布人:无怨无悔
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃
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近似平行的光线穿透样品,再经成像系统的电磁透镜成像和放大,然后电子束投射到主镜简最下方的荧光屏上而形成所观察的图像。在材料科学研究领域,透射电镜主要可用于材料微区的组织形貌观察、晶体缺陷分析和晶体结构测定。
透射电子显微镜按加速电压分类,通常可分为常规电镜(
2010年11月11日发布人:xuzj1979
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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![/size],[size=2]
浓度问题吧[/size],[size=2]感觉像是凝胶成像系统参数调整所致,如IRIS光圈参数、曝光时间(exposure time value)增减时亮度看起来都有差别。
这是我用Bio-Rad成像系统
2014年11月29日发布人:dream2013