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使用紫外检测器时,为什么选择最大吸收波长?,为了使检测物质的灵敏度达到最高啊,吸收好 最大波长两边影响小,这样能能比较显著地检测你的样品呀
有时两种样需要在同条件检测时取他们的折中波长,没说一定要最大吸收波长的吧
在最大吸收波长处没有
2010年12月11日发布人:wangcaiyue2010
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请教:
我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ,刚刚扫描出,约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相色谱安捷伦1200,检测器是紫外。用乙腈做流动相
2011年05月27日发布人:yifang_22
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色散的,价格相差大了,如果是能量色散的,进口的有30几万到50万吧,品牌之间的差异也挺大的,还有就是型号不同,价格也不同,关键看你要求了,波长的话,那就贵了,150以到200多吧,做玩具重金属检测用能散还波散哦?,一分钱一分货,呵呵。。。买的时候也要考虑你们的要求。。,玩具重
2016年04月25日发布人:jkh123
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是不是荧光发射光谱所选定的激发波波长一定要对应吸收光谱的峰?
我有一个样品做了紫外可见吸收光谱在特定波长基本没有吸收(750nm),但是用750nm的激光激发却有荧光(upconversion)产生,这是怎么回事呢?而且用500nm或者
2016年03月26日发布人:yazi
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请问大家:对于一种可以应用荧光分光光度计检测的样品,是否可以用高效液相的荧光检测器进行检测呢?两种检测方法有什么不同呢?请详细讲解一下,拜托啦!,楼主所说的荧光检测器是分子荧光吗??,感觉楼主说的是分子荧光。个人认为液相的荧光检测器尽管在
2016年05月02日发布人:ass
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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[b]一、 有没有那位做过植树式样的汞砷前处理?前处理后试样使用原子荧光检测,使用汞砷同测或者分测,样品有120个,需要一种可以大批量检测的方法.我今天使用3个国标样,参照土壤使用50ml具塞比色管90度水浴消煮,结果好像蛋白含量高,全部
2020年12月16日发布人:fjdlgldg
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我用的f4500比其他高校用的f4500测出的荧光波长要短10nm-15nm左右。请教怎么回事啊?怎么调呢?想校正过去。,你这做的是荧光吧?,是啊,荧光粉,所以主峰位置很重要,那怎么来紫外版了,转到荧光了哈,不是原子荧光,是分子荧光
2015年12月01日发布人:艰苦奋斗
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大概价格是多少?
如果没有标准品用实时荧光该如何定量?
测定时须内参吗?
谢谢指教 [/b][/font][/size][/color],[size=4]所谓实时
2011年09月15日发布人:菠萝喵
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁