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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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通常去除内毒素的方法大多是过离子交换柱或者用萃取的方法,当然也有用亲和柱子的,可是都存在一个问题那就是处理的量小或者效果不好,我要介绍的方法是:
我们把去内毒素的亲和填料直接加到样品中
2013年04月29日发布人:wood533
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
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详细,比如阳离子层析,内毒素一般都存在于穿透液中,不会和填料吸附。但不知道楼主的工艺中,阳离子层析收集的是穿透还是洗脱[/size],单抗三步纯化:Mabslect Sure、阳离子交换、capto adhere,内毒素检测一直不合格。想请教
2014年08月09日发布人:六个梦
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456