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必须使用过柱的方法!,液相色谱法测定茶叶中黄曲霉毒素B1
原理概要:
样品用三氯甲烷提取,提取液经硅胶柱净化,净化后的提取液用三氟乙酸衍生,用配有荧光检测器的液相色谱仪测定,外标法定量。
样品处理:
5.过程简述
5.1.提取
称取试样5.0g(精
2010年05月13日发布人:guowei
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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[size=2][color=Black][b][求助]请教有关G418筛选的问题
请问一种细胞如果转染了稳定表达的,含neo抗性基因的质粒后,如何用G418筛选?我查看了国内、外50几篇文献后发现没有一个定论的说法。即使对于
2011年12月17日发布人:junjie05
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[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者[/size]
[size=3][color=#0000ff][b] Highscore Plus的安装需要运行xhighscoreplus文件夹下的PANalytical
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
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黄曲霉毒素大家都是怎么检验的啊?哪种方法准确又快啊?,可用液相色谱,样品经净化后,以C18柱分离荧光检测器检测。检测限可达0.1ppb,我们用试剂盒检测,不过听说用PCR效果更好,反正我们一直用试剂检测盒来做黄曲霉B1的,具体情况还是希望
2010年07月19日发布人:NVIDIA
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想请问各位专家
黄曲霉毒素光化学器柱後衍生法的B1及G1
会因为紫外线254nm照射而结构改变
B1左边双键会破坏会变成类似B2结构
G1亦同
请问改变後的结构为什麽可以增加萤光强度???
双键不是萤光强度比较强吗
2012年03月17日发布人:peichi44
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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,5009.23,5009.24几个国家标准吧,食品伙伴网有的,三氯甲烷也可以,不过这些更毒啊,乙醇,丙酮,三氯甲烷等都可以替代.但具体选择哪种还要看你的样品.,我是要提取花生中的黄曲霉毒素,我用过丙酮,效果不是太好,好的,谢谢。不过我用的样品是花生,三氯甲烷也溶解脂肪啊
2009年11月06日发布人:清新
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[size=2]相关检测项目:
液质
请问各位,现在有没有用液质来检测黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2,M1的国家标准呢?或者大家有没有这一方面的检测经验,可以给我做一下参考么?或者发一些资料给我,谢谢,万分感激[/size
2015年09月22日发布人:whitesheep