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采用放大倍数的方法来分析金相组织是不合理的!以你给的这张图来看,其实图中的1cm在每个人看来是不一样的,不同的电脑分辨率不同,甚至不同的电脑显示器大小都会表现出不同(17寸显示器显示1cm,34寸显示器可能显示2cm)!
对于你问的问题
2016年04月27日发布人:n111
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,2.699A,用能谱的话工作距离12-16mm。,1)先做金相分析,需要时再做扫描 2)尽量不腐蚀,若腐蚀尽量轻腐蚀 3)扫描不能代替金相 4)样品必须导电或作导电处理,摘抄一下吖、
SEM金相分析
正 确的金相分析是失效分析的基础
2009年10月31日发布人:tudou
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由于个人失误把上一个帖子不小心关闭了,本人想继续了解相差几毫米的组织怎么差别如此之大呢,原因是什么?
简单说明一下,该金相是锻件45钢调质态下的金相图,在含裂纹的金相照片上未观察到脱碳层。,LZ确定是调质状态的材料的话,那俺直接怀疑调质
2015年10月29日发布人:8899
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年03月10日发布人:rrra6
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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样品为镍基合金,基体元素为:镍、钼、铬、铁。
经过了1000℃ 下恒温6h的热处理
腐蚀液为: 硫酸铜+酒精+盐酸
腐蚀完了后在金相显微镜下观察到清晰的晶界,然后用SEM看了下,晶界也很明显,但是有一个问题就是表面有的区域比较光滑
2015年03月24日发布人:小妖精@
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在金相显微镜下观察我的试样可以明显的看到2相,基体相为白色,第二相为黑色,但是相同的样品放到SEM的背散射下去看就只能看到一相。请问原因与解决方法。导电胶跟树脂都能看到,而且我的材料是银基的。以前做的试样都不用腐蚀,能看很清楚,可以尝试下
2015年04月10日发布人:灵魂
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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年09月08日发布人:冰激凌
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年03月24日发布人:青青草